5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯

5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 基本信息

中文名称5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯
中文同义词5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-甲酸乙酯;5-(氯甲基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯;5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯
英文名称ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
英文同义词ethyl 5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate;5-Chloromethyl-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester;-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate;1,2,4-Oxadiazole-3-carboxylic acid, 5-(chloromethyl)-, ethyl ester;Aceticacid,2-amino-6-imino-,ethylester;Cyclohepta[c]pyrazole-3-carboxylicacid,2,4,5,6,7,13-hexahydro-,ethylester
CAS号1009620-97-6
分子式C6H7ClN2O3
分子量190.58
EINECS号
相关类别
Mol文件1009620-97-6.mol
结构式5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 结构式

5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 性质

沸点276℃
密度1.353
闪点121℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-5+-.0.10(Predicted)

5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
2-肟基草氨酸乙酯

10489-74-4

氯乙酰氯

79-04-9

5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯

1009620-97-6

向冰浴冷却的2-羟胺基-2-亚氨基乙酸乙酯(1.17g,8.86mmol)的氯仿(20ml)悬浮液中缓慢加入吡啶(0.788ml,9.74mmol),随后在5分钟内逐滴加入氯乙酰氯(0.776ml,9.74mmol)。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌1小时。反应完成后,将悬浮液倒入二氯甲烷和水的混合液中,分离有机相和水相,并用二氯甲烷萃取水相(注意:此过程会产生大量不溶性沉淀)。合并的有机相依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥后减压浓缩。将所得固体残余物(约900mg)溶于乙酸(8ml)中,加热回流1小时。反应结束后,将热反应液倒入乙酸乙酯和饱和碳酸钠水溶液的混合液中,分离有机相。有机相再用饱和碳酸钠水溶液洗涤两次,随后用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥后减压浓缩,得到5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯,为棕色油状物(0.29g,产率17%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/23157, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 74-75

安全信息

危险等级IRRITANT
海关编码2934999090

MSDS信息

5-(氯甲基)-1,2,4-二唑-3-羧酸乙酯 上下游产品信息

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