6-溴-5-氯-2-吡啶胺 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-5-氯-2-吡啶胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5-氯-6-溴吡啶;6-溴-5-氯-2-氨基吡啶;6-溴-5-氯-2-吡啶胺;6-溴-5-氯吡啶-2-胺;2-氨基-6-溴-5-氯吡啶 |
| 英文名称 | 6-Bromo-5-chloro-2-pyridinamine |
| 英文同义词 | 6-Bromo-5-chloro-2-pyridinamine;2-Amino-6-bromo-5-chloropyridine;6-BroMo-5-chloropyridin-2-aMine;6-BroMo-5-chloro-pyridin-2-ylaMine;2-PyridinaMine, 6-broMo-5-chloro-;2-Amino-5-chloro-6-bromopyridine;3-Amino-3-fluoropyridine |
| CAS号 | 1004294-58-9 |
| 分子式 | C5H4BrClN2 |
| 分子量 | 207.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1004294-58-9.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-5-氯-2-吡啶胺 性质
| 沸点 | 304.2±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.834 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.26±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
19798-81-3
1004294-58-9
以6-溴-2-吡啶胺（15 g，87 mmol）为原料，将其与乙腈（170 mL）和N-氯代琥珀酰亚胺（14 g，100 mmol）混合，在氮气保护下加热回流搅拌。反应18小时后，浓缩反应混合物，将残余物分配于乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠水溶液之间。分离有机层，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，随后用硫酸钠干燥并过滤。向滤液中加入硅胶（45 g），在真空下除去挥发物。残余物通过硅胶柱色谱纯化，采用梯度洗脱（己烷-乙酸乙酯，6:1至4:1）。将分离得到的产物用二氯甲烷溶解，加入硅胶（25 g），再次在真空下除去挥发物。最后，残余物通过硅胶柱色谱进一步纯化（二氯甲烷-戊烷，2:1），得到6-溴-5-氯-2-吡啶胺（9.8 g）为无色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/97122, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
[2] Patent: WO2014/63068, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00403
[3] Patent: WO2018/42316, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 122
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 24, p. 9663 - 9679
[5] Patent: WO2012/101063, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 98
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02100429458906 | 6-溴-5-氯-2-吡啶胺 | 1004294-58-9 | 25g | 564元 |
| 2025/12/22 | XW02100429458905 | 6-溴-5-氯-2-吡啶胺 | 1004294-58-9 | 10G | 226元 |