1-溴-2-溴甲基-4-氯苯

1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 基本信息

中文名称1-溴-2-溴甲基-4-氯苯
中文同义词4-氯-1-溴-2-溴甲基苯;2-溴-5-氯苄溴;1-溴-2-溴甲基-4-氯苯;2-溴-5-氯溴苄;2-溴甲基-4-氯溴苯;2-溴-5-氯苄基溴
英文名称2-Bromo-1-bromomethyl-5-chlorobenzene
英文同义词2-Bromo-1-bromomethyl-5-chlorobenzene;Benzene, 1-bromo-2-(bromomethyl)-4-chloro-
CAS号66192-24-3
分子式C7H5Br2Cl
分子量284.38
EINECS号
相关类别苯环系列;有机化学;Aromatics;Miscellaneous Reagents
Mol文件66192-24-3.mol
结构式1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 结构式

1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 性质

熔点63-64°C
沸点281.5±25.0 °C(Predicted)
密度1.933
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
形态固体
颜色白色
InChIInChI=1S/C7H5Br2Cl/c8-4-5-3-6(10)1-2-7(5)9/h1-3H,4H2
InChIKeyUTKGZXVMMFBCJC-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=CC=C(Cl)C=C1CBr

1-溴-2-溴甲基-4-氯苯 用途与合成方法

生产方法 
2-溴-5-氯甲苯

14495-51-3

1-溴-2-溴甲基-4-氯苯

66192-24-3

以2-溴-5-氯甲苯为原料合成2-溴-5-氯苄溴的一般步骤如下:将20.5 g(100 mmol)2-溴-5-氯甲苯溶解于200 mL四氯化碳中,随后加入0.2 g(1 mmol)AIBN(偶氮二异丁腈)和19.6 g(110 mmol)N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)。将所得混合物回流2小时,然后冷却至室温。反应混合物依次用50 mL水洗涤两次,再用50 mL盐水溶液洗涤,最后用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂,得到含有少量未反应原料的油状物。将该油状物溶解于20 mL己烷中,于室温下进行重结晶,得到22.7 g(产率80%)的2-溴-1-溴甲基-5-氯苯。产物经1H NMR(300 MHz,CDCl3)表征:δ 7.50(d,1H,J = 8.7 Hz),7.45(d,1H,J = 2.4 Hz),7.15(dd,1H,J = 8.7 Hz,2.4 Hz),4.53(s,2H)。

参考文献:

[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 31, p. 6404 - 6409

[2] Patent: WO2005/123054, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 25

[3] Patent: WO2006/46030, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 28

[4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 19, p. 4654 - 4657

[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 19, p. 2903 - 2909

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW6619224312-溴-5-氯苄溴66192-24-35G54元

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