6-溴-2,3-二氢硫色烯-4-酮 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2,3-二氢硫色烯-4-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-4-硫色满酮;6-溴-2,3-二氢硫代色烯-4-酮;6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-;6-溴硫代色满-4-酮;6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮;6-溴-4-二氢硫代色原酮 6-溴硫代色满-4-酮 |
| 英文名称 | 6-Bromothiochroman-4-one |
| 英文同义词 | 6-Bromothiochroman-4-one;6-BroMo-3,4-dihydro-2H-1-benzothiin-4-one;6-bromo-2,3-dihydro-4H-1-Benzothiopyran-4-one;4H-1-Benzothiopyran-4-one, 6-bromo-2,3-dihydro- |
| CAS号 | 13735-13-2 |
| 分子式 | C9H7BrOS |
| 分子量 | 243.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 13735-13-2.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-2,3-二氢硫色烯-4-酮 性质
| 熔点 | 66-69℃ |
|---|---|
| 沸点 | 356.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.638±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
3528-17-4
909248-27-7
13735-13-2
以硫代色满-4-酮为原料合成6-溴硫代色满-4-酮和6,8-二溴硫代色满-4-酮的一般步骤：在室温下，向圆底烧瓶中加入无水三氯化铝（1.81 g，13.5 mmol）和二氯甲烷（1 mL）。在氮气保护下搅拌约7分钟后，缓慢加入硫代色满-4-酮（1.11 g，6.77 mmol）的二氯甲烷（1 mL）溶液。继续搅拌10分钟后，滴加溴（1.19 g，7.44 mmol）的二氯甲烷（2 mL）溶液。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，将混合物倒入冰水（50 mL）中，用乙酸乙酯萃取水相三次。合并有机相，用饱和食盐水洗涤一次，无水硫酸钠干燥。粗产物通过快速柱色谱（15%乙酸乙酯/85%己烷）纯化，得到6-溴硫代色满-4-酮（0.648 g，纯度34%，产率13%）和6,8-二溴硫代色满-4-酮（纯度66%，产率20%）的混合物。6,8-二溴硫代色满-4-酮的核磁共振数据如下：1H NMR (300 MHz, CDCl3, δ): 8.18 (dd, J = 2.2, 0.7 Hz, Ar-H, 1H), 7.77 (dd, J = 2.2, 0.7 Hz, Ar-H, 1H), 3.22 (m, CH2, 2H), 2.94 (m, CH2, 2H)。13C NMR (75 MHz, CDCl3): δ 192.0, 142.5, 139.1, 136.0, 131.0, 122.2, 118.2, 37.8, 26.0。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 16, p. 4405 - 4409
[2] Patent: US2009/76076, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | H31968 | 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 95% 6-Bromothiochroman-4-one, 95% | 13735-13-2 | 1g | 545元 |
| 2025/12/22 | XW021373513205 | 6-溴硫代色满-4-酮 | 13735-13-2 | 25G | 3499元 |