5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 基本信息
| 中文名称 | 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈;5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-氰基 |
| 英文名称 | 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile |
| 英文同义词 | 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile;1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-chloro-1-methyl-;5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile |
| CAS号 | 111493-52-8 |
| 分子式 | C5H4ClN3 |
| 分子量 | 141.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 111493-52-8.mol |
| 结构式 |  |
5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 性质
| 熔点 | 63-64℃ |
|---|---|
| 沸点 | 270℃ |
| 密度 | 1.34 |
| 闪点 | 117℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.65±0.10(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
5334-41-8
111493-52-8
步骤3：5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈的合成 将5-氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈（12.1g，0.099摩尔）与盐酸（72.6ml，浓度：35-37%）在去离子水（60.0ml）中混合，室温下搅拌。将反应混合物冷却至0至5℃，缓慢加入亚硝酸钠溶液（由亚硝酸钠（8.2g，0.119摩尔）溶于去离子水（240ml）制备）。在0至5℃下搅拌反应混合物1-1.5小时。随后，缓慢加入尿素溶液（由尿素（1.2g）溶于去离子水（6.0ml）制备）。向反应混合物中加入固体氯化亚铜（12.8克，0.129摩尔），在0至5℃下搅拌3-4小时。然后将反应温度升至室温，继续搅拌12-18小时。反应进程通过HPLC监测。反应完成后，向混合物中加入去离子水（120ml）和25%（w/v）氢氧化钠水溶液（80.0ml），调节pH至3-3.5。加入1,2-二氯乙烷，45-50℃下搅拌10-15分钟。通过hyflo床过滤去除无机盐。分离有机层，水层用1,2-二氯乙烷萃取。合并有机层，转移至反应容器中，用10%盐水溶液（50.0ml）洗涤。蒸发有机层，得到5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈。 干重：1.18克 产率：0.97 w/w（84%） HPLC纯度：93.34% 熔点：55-60℃
参考文献：
[1] Patent: WO2014/2111, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 38; 39
[2] Patent: WO2014/2110, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Patent: US2015/112063, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0211
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211149352803 | 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile | 111493-52-8 | 1g | 734元 |
| 2025/12/22 | XW0211149352802 | 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲腈 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carbonitrile | 111493-52-8 | 250mg | 255元 |