2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐;2,4-二氯-5,6,7,8-四氢 |
| 英文名称 | 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine hydrochloride |
| 英文同义词 | 2,4-DICHLORO-5,6,7,8-TETRAHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE HCL;2,4-dichloro-5H,6H,7H,8H-pyrido[4,3-d]pyrimidine hydrochloride;2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahyd |
| CAS号 | 1208901-69-2 |
| 分子式 | C7H8Cl3N3 |
| 分子量 | 240.51752 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 1208901-69-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|
778574-06-4
1208901-69-2
以6-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶为起始原料,合成2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐的一般步骤如下:将步骤2中制备的化合物(C)(35.0g,0.106mol)溶解于1,2-二氯乙烷(850mL)中,随后加入三乙胺(14.9mL,0.107mol)和氯甲酸1-氯乙酯(34.1mL,0.316mol)。将反应混合物在加热回流条件下搅拌5小时。反应进程通过薄层色谱法(TLC)监控。反应完成后,冷却反应混合物,依次用水和饱和食盐水洗涤,有机相用无水硫酸镁干燥。减压浓缩除去溶剂,残余物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯=3:1)。将纯化后的产物溶解于甲醇(850mL)中,加热回流搅拌1小时。反应进程再次通过TLC确认。反应完成后,减压浓缩至干,得到目标化合物(D)(23.5g,收率95%)。
参考文献:
[1] Patent: EP1537879, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[2] Patent: EP1547616, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 24, p. 10958 - 10971
![2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶盐酸盐 结构式](CAS2/GIF/1208901-69-2.gif)