6-溴-1-氟萘-2-醇 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-1-氟萘-2-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-1-氟萘-2-醇;6-溴-1-氟-2-萘酚 |
| 英文名称 | 6-bromo-1-fluoronaphthalen-2-ol |
| 英文同义词 | 6-bromo-1-fluoronaphthalen-2-ol;6-BROMO-1-FLUORO-2-HYDROXYNAPHTHALENE;2-Naphthalenol, 6-bromo-1-fluoro-;6-Bromo-1-fluoro-2-naphthol |
| CAS号 | 442150-49-4 |
| 分子式 | C10H6BrFO |
| 分子量 | 241.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 442150-49-4.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-1-氟萘-2-醇 性质
| 沸点 | 339.0±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.693±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 6.59±0.50(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
15231-91-1
442150-49-4
在氩气保护下，将4.46 g（0.02 mol）6-溴-2-萘酚与250 mL乙腈加入250 mL三颈烧瓶中，搅拌至完全溶解。随后，向溶液中加入8.50 g（0.024 mol）Selectfluor。将反应混合物加热至60℃，持续搅拌12小时。反应完成后，将混合物倒入100 mL水中，并加入150 mL乙酸乙酯进行萃取。搅拌后静置分层，分离有机相。有机相用水洗涤三次，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯混合体系。收集目标组分，旋转蒸发除去溶剂后，得到黄色固体。室温下静置，析出大量黄色固体，过滤并干燥，得到6-溴-1-氟-2-萘酚2.64 g，产率54.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN106336350, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0082; 0087; 0088
[2] Patent: WO2006/52555, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 28; 49
[3] Patent: WO2017/184476, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 45
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0244215049403 | 6-溴-1-氟萘-2-醇 | 442150-49-4 | 1G | 1264元 |
| 2026/06/05 | XW0244215049402 | 6-溴-1-氟萘-2-醇 | 442150-49-4 | 250MG | 466元 |