N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺

N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 基本信息

中文名称N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺
中文同义词N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺;N,N-二乙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-乙胺
英文名称N,N-diethyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine
英文同义词N,N-diethyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanamine;diethyl({2-[4-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl})aMine;N,N-Diethyl-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole-1-ethanaMine;1H-Pyrazole-1-ethanamine, N,N-diethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-;N,N-diethyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]ethanamine;diethyl({2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl})amine - [D16474]
CAS号1086111-20-7
分子式C15H28BN3O2
分子量293.21
EINECS号
相关类别硼酸酯
Mol文件1086111-20-7.mol
结构式N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 结构式

N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 性质

沸点394.6±22.0 °C(Predicted)
密度1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)9.84±0.25(Predicted)

N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 用途与合成方法

生产方法 
4-吡唑硼酸频哪醇酯

269410-08-4

2-BROMO-N,N-DIETHYLETHYLAMINE HYDROBROMIDE

5392-81-4

N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺

1086111-20-7

以4-吡唑硼酸频哪醇酯(250mg,1.29mmol)和氢化钠(61.8mg,2.58mmol)为起始原料,在0℃下于四氢呋喃中制备溶液。随后,向该溶液中加入2-溴-N,N-二乙基乙胺(558mg,2.58mmol)。将反应体系缓慢升温至室温,并通过LCMS监测反应进程。90分钟后,若反应未发生,则加入碘化钾(1.71g,10.3mmol),并将反应混合物在50℃下加热过夜。反应完成后,用大量乙酸乙酯和水稀释反应混合物,并进行液液分配。收集含有目标产物的有机层,用盐水洗涤后,通过真空浓缩得到透明稠油状产物。经LCMS分析确认为纯N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺(340mg,收率90%,M + 1 294.2)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/245144, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 118

安全信息

MSDS信息

N,N-二乙基-2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙胺 上下游产品信息

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