2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯

2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯 基本信息

中文名称2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯
中文同义词1,2,3,4-四氢-2,4-二氧代-7-喹唑啉羧酸甲酯;1,2,3,4-四氢-2,4-二氧-7-喹啉甲酸甲酯;2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯;2,4-二羟基喹唑啉-7-羧酸甲酯;2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-甲酸甲酯
英文名称7-Quinazolinecarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-, Methyl ester
英文同义词7-Quinazolinecarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-, Methyl ester;Methyl 2,4-dihydroxyquinazoline-7-carboxylate;1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-7-Quinazolinecarboxylic acid methyl ester;methyl 2,4-dioxo-1H-quinazoline-7-carboxylate;1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxy-7-quinolineazolelinecarboxylic acidmethyl ester
CAS号174074-88-5
分子式C10H8N2O4
分子量220.18
EINECS号
相关类别
Mol文件174074-88-5.mol
结构式2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯 结构式

2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯 性质

熔点307-309 °C
密度1.382±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.82±0.20(Predicted)

2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
乙酰胺

60-35-5

2-氨基对苯二甲酸二甲酯

5372-81-6

2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯

174074-88-5

步骤1:在250 mL圆底烧瓶中,加入2-氨基对苯二甲酸二甲酯(3 g,0.0143 mol)和尿素(4.3 g,0.0717 mol)。将反应混合物在200℃下搅拌3小时。随后,将反应混合物降温至100℃,并加入水。在100℃下继续搅拌含水反应混合物5-10分钟,然后冷却至室温。过滤收集固体产物,用氯仿洗涤,干燥后与甲苯共沸,得到2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯(2.5 g,收率80%)。该产物无需进一步纯化,可直接用于下一步反应。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.25 (br s, 2H), 7.98 (d, 1H, J = 8.2 Hz), 7.78 (s, 1H), 7.65 (d, J = 8.2, 1.2 Hz, 1H), 3.98 (s, 3H). LC-MS (ESI): 计算质量: 220.0; 观察质量: 221.0 [M + H]+ (RT: 0.19 min).

参考文献:

[1] Patent: WO2012/58671, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 112-113

安全信息

MSDS信息

2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-7-羧酸甲酯 上下游产品信息

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