3-嘧啶-2-基-苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 3-嘧啶-2-基-苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(2-嘧啶)苯甲酸;3-(嘧啶-2-基)苯甲酸;P-016 |
| 英文名称 | 3-(PYRIMIDIN-2-YL)BENZOIC ACID |
| 英文同义词 | AKOS BAR-2338;3-(PYRIMIDIN-2-YL)BENZOIC ACID;3-Pyrimidin-2-yl-benzoicacid95%;2-(3-Carboxyphenyl)pyrimidine;Benzoic acid, 3-(2-pyrimidinyl)-;3-(PYRIMIDIN-2-YL)BENZOIC ACID ISO 9001：2015 REACH;P-016;3-(2-Pyrimidinyl)benzoic acid |
| CAS号 | 579476-26-9 |
| 分子式 | C11H8N2O2 |
| 分子量 | 200.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Carboxylic Acids;Phenyls & Phenyl-Het;Carboxylic Acids;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 579476-26-9.mol |
| 结构式 |  |
3-嘧啶-2-基-苯甲醛 性质
生产方法
1722-12-9
269409-73-6
579476-26-9
在氮气氛围下，向脱气的DMF:H2O（10:1比例，0.3M）溶液中加入3-羧基苯硼酸频那醇酯（1mmol）、2-氯嘧啶（1.5当量）和Cs2CO3（4.4当量）。将混合物一次性脱气后，加入Pd(PPh3)4（5%摩尔比）。将反应混合物加热至110°C。反应完成后，真空除去溶剂，得到深色胶状残余物。将该残余物溶于EtOAc和H2O中，然后用2M HCl酸化至pH 2。分离有机层，水层用EtOAc（2次）进一步萃取。合并有机层，用MgSO4干燥，真空浓缩得到残留物。将残余物在真空中干燥，随后通过快速色谱法纯化，使用10-30% EtOAc/石油醚和1%乙酸作为洗脱剂，得到目标化合物3-嘧啶-2-基-苯甲醛。该化合物通过Suzuki偶联反应制备，为白色固体（收率79%）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ 8.99（t，J = 1.5Hz，1H），8.95（d，J = 4.9Hz，2H），8.61（d，J = 7.9Hz，1H），8.09（d，J = 7.7Hz，1H），7.68（d，J = 7.8Hz，1H），7.50（t，J = 4.9Hz，1H）。LCMS保留时间2.96分钟，m/z 201.1 [M + H]。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/198507, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40; 51
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC56301DA | 3-嘧啶-2-基-苯甲醛 3-pyrimidin-2-ylbenzoic acid | 579476-26-9 | 1GR | 1723元 |
| 2017/11/01 | CC56301DE | 3-嘧啶-2-基-苯甲醛 3-pyrimidin-2-ylbenzoic acid | 579476-26-9 | 5GR | 5883元 |