N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺
| 中文名称 | N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺;N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙烷磺酰胺;英文名称:1-PROPANESULFONAMIDE, N-[3-[(5-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL)CARBONYL]-2,4-DIFLUOROPHENYL]-;维罗非尼中间体一;N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰;N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺,维罗非尼中间体;化合物T19802;N-[3-(5-溴-7-氮杂吲哚-3-羰基)-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 |
| 英文名称 | 1-PropanesulfonaMide, N-[3-[(5-broMo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]- |
| 英文同义词 | 1-PropanesulfonaMide, N-[3-[(5-broMo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-;N-(3-(5-broMo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide;N-[3-[(5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide;Propane-1-sulfonic acid [3-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]amide,;ZINC72115182;B-Raf IN 11;ZINC-72115182,ZINC72115182;N-[3-(5-Bromo-7-azaindole-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide |
| CAS号 | 918504-27-5 |
| 分子式 | C17H14BrF2N3O3S |
| 分子量 | 458.28 |
| EINECS号 | 806-749-7 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 918504-27-5.mol |
| 结构式 | ![N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 结构式](CAS/GIF/918504-27-5.gif) |
N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 性质
| 密度 | 1.689±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.19±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 是一种选择性的 B-RafV600E 抑制剂 (IC50=76 nM)，其对 B-RafV600E 的选择性高于 B-RafWT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。
![N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺](/CAS/GIF/918504-27-5.gif)
生产方法
1103234-56-5
183208-35-7
918504-27-5
通用方法：将2,6-二氟-3-(丙基磺酰胺基)苯甲酸（1.1当量）悬浮于无水二氯甲烷（DCM，0.5 M）中，依次加入草酰氯（1.05当量）和催化量的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，几滴）。反应混合物在室温下搅拌直至气体释放停止。随后，将所得酰氯溶液缓慢滴加到含有5-溴-7-氮杂吲哚（1当量）和无水三氯化铝（AlCl3，5当量）的无水DCM（0.5 M）悬浮液中。反应混合物在室温下继续搅拌0.5至3小时。反应完成后，加入饱和氯化铵（NH4Cl）水溶液以淬灭反应。水相用乙酸乙酯（EtOAc，3次）萃取，合并的有机层用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩去除溶剂。粗产物通过快速柱色谱法纯化，使用硅胶（SiO2）作为固定相，洗脱剂为n-己烷/乙酸乙酯（1:1，v/v）或二氯甲烷/甲醇（甲醇含量以0.5%至5%的梯度递增，最终不超过3%，v/v），得到目标化合物N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/134254, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 35
[2] Patent: WO2014/159353, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0055
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-77113 | N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 B-Raf IN 11 | 918504-27-5 | 100 mg | 124元 |
| 2025/12/22 | XW0291850427504 | N-[3-[(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺 | 918504-27-5 | 5G | 2719元 |