(4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | (4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4-溴吡啶-2-基)-N-甲基氨基甲酸叔丁基酯 |
| 英文名称 | tert-Butyl (4-broMopyridin-2-yl)(Methyl)carbaMate |
| 英文同义词 | tert-Butyl (4-broMopyridin-2-yl)(Methyl)carbaMate;(4-BROMO-PYRIDIN-2-YLMETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER;tert-Butyl N-(4-bromopyridin-2-yl)-N-methylcarbamate;Carbamic acid, N-(4-bromo-2-pyridinyl)-N-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 946000-13-1 |
| 分子式 | C11H15BrN2O2 |
| 分子量 | 287.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 946000-13-1.mol |
| 结构式 |  |
(4-溴吡啶-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 348.8±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.391±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.60±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
207799-10-8
74-88-4
946000-13-1
第一步：在0℃条件下，将叔丁基（4-溴吡啶-2-基）氨基甲酸酯（0.25g，0.915mmol）溶解于DMF（5ml）中。向此溶液中缓慢加入NaH（60%油溶液，0.073g，1.83mmol），保持反应混合物在0℃下搅拌15分钟。随后，在相同温度下加入甲基碘（0.26g，1.37mmol）。将反应混合物转移至室温，继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物倒入冰冷的水（20ml）中，并用EtOAc（2×15ml）进行萃取。合并有机层，用盐水（20ml）洗涤，然后经Na2SO4干燥。过滤后，减压浓缩有机相，得到粗产物（4-溴吡啶-2-基）（甲基）氨基甲酸叔丁酯（0.25g，0.87mmol），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。LCMS分析（方法A）显示保留时间为2.50分钟，质谱（MS：ES+）观察到m/z为230.9和232.9（M-56）的离子峰。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/57497, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 296-297
[2] Patent: WO2007/89669, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 208
[3] Patent: WO2008/57469, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 296-297
[4] Patent: WO2008/57468, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 296-297
[5] Patent: WO2016/46530, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 79