对戊氧基三联苯甲酸 基本信息
| 中文名称 | 对戊氧基三联苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 对戊氧基三联苯甲酸;阿尼芬净中间体/对戊氧基三联苯甲酸;对戊氧基三联苯甲酸 阿尼芬净中间体;对戊氧基三联苯甲酸 阿尼芬净中间体 50G;对戊氧基三联苯甲酸(ANB);阿尼芬净侧链;阿尼芬净杂质3;阿尼芬净杂质2 |
| 英文名称 | [1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)- |
| 英文同义词 | [1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-;Side chain of Anidulafungin;4-(4''-pentyloxy-1,1':4',1''-terphenyl)-carboxylic acid;4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-;Anidulafungin Impurity 3;4-{4-[4-(Pentyloxy)phenyl]phenyl}benzoic acid;4-(4'-Pentoxy-4-biphenylyl)benzoic acid;4''-(Pentyloxy)-1,1':4',1''-terphenyl-4-carboxylicaci |
| CAS号 | 158938-08-0 |
| 分子式 | C24H24O3 |
| 分子量 | 360.45 |
| EINECS号 | 691-410-4 |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 158938-08-0.mol |
| 结构式 |  |
对戊氧基三联苯甲酸 性质
| 沸点 | 557.9±43.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.117 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.23±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C24H24O3/c1-2-3-4-17-27-23-15-13-21(14-16-23)19-7-5-18(6-8-19)20-9-11-22(12-10-20)24(25)26/h5-16H,2-4,17H2,1H3,(H,25,26) |
| InChIKey | APIUMVXKBCYBSC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=C(C3=CC=C(OCCCCC)C=C3)C=C2)=CC=C(C(O)=O)C=C1 |
生产方法
![2-[4-(pentyloxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane](/CAS/20200331/GIF/289706-68-9.gif)
289706-68-9
5731-12-4
158938-08-0
以化合物（CAS: 289706-68-9）和4'-碘-[1,1'-联苯基]-4-甲酸为原料合成4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三联苯-4-甲酸的一般步骤：将20.1 g 4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸、13.1 g碳酸钠和21.4 g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯加入260 g二甲基亚砜（DMSO）中。随后，加入160 mg PdCl2(PPh3)2作为催化剂，将反应混合物加热至100-110℃并维持2小时。反应完成后，将混合物冷却至40℃并过滤，用DMSO洗涤固体。将所得固体悬浮于100 mL水中，加热至80℃，并在1小时内缓慢滴加47 g 37%的硫酸。滴加完毕后，将反应液在80℃下继续搅拌30分钟，随后冷却至40℃并过滤。最后，将固体从二甲基乙酰胺中干燥并结晶，得到18 g（产率81%）纯度>99%的4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三联苯-4-甲酸。
参考文献：
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[3] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10; 11