普瑞利韦
| 中文名称 | 普瑞利韦 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-[5-(氨基磺酰基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基-2-(4-吡啶-2-基苯基)乙酰胺;普瑞利韦;N-甲基-N-(4-甲基-5-氨磺酰基噻唑-2-基)-2-(4-(吡啶-2-基)苯基)乙酰胺;PRITELIVIR (普瑞利韦);普瑞利韦,10 MM DMSO 溶液;【进口原装】348086-71-5/Pritelivir;Pritelivir (BAY 57-1293) 试剂;Pritelivir (BAY 57-1293) 试剂 |
| 英文名称 | BAY-57-1293 |
| 英文同义词 | PRITELIVIR;AIC316;Benzeneacetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-N-methyl-4-(2-pyridinyl)-;AIC316;N-[5-(Aminosulfonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-N-methyl-2-[4-(2-pyridinyl)phenyl]acetamide BAY57-1293 Pritelivir;2-METHYL-2-PROPANYL [4-(CHLOROSULFONYL)PHENYL]CARBAMATE;BAY571293(Pritelivir);BAY-57-1293;Pritelivir |
| CAS号 | 348086-71-5 |
| 分子式 | C18H18N4O3S2 |
| 分子量 | 402.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;科研活性分子;抑制剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 348086-71-5.mol |
| 结构式 |  |
普瑞利韦 性质
| 沸点 | 639.4±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.396±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥13.9 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.31±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | InChI=1S/C18H18N4O3S2/c1-12-17(27(19,24)25)26-18(21-12)22(2)16(23)11-13-6-8-14(9-7-13)15-5-3-4-10-20-15/h3-10H,11H2,1-2H3,(H2,19,24,25) |
| InChIKey | IVZKZONQVYTCKC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CC(N(C2=NC(C)=C(S(N)(=O)=O)S2)C)=O)=CC=C(C2=NC=CC=C2)C=C1 |
Pritelivir (BAY 57-1293, AIC316)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用，IC50为20 nM。
| Target | Value |
| helicase primase |
作用机理是，BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。 BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。
BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克)，小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克)，以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-15303 | 普瑞利韦 Pritelivir | 348086-71-5 | 5mg | 500元 |
| 2025/12/22 | HY-15303 | 普瑞利韦 Pritelivir | 348086-71-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |