6 - 溴-2 - 甲基-1H-吲哚 基本信息
| 中文名称 | 6 - 溴-2 - 甲基-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6 - 溴-2 - 甲基-1H-吲哚;6-溴-2-甲基-吲哚;2-甲基-6-溴吲哚 |
| 英文名称 | 1H-Indole, 6-broMo-2-Methyl- |
| 英文同义词 | 1H-Indole, 6-broMo-2-Methyl-;6-BroMo-2-Methylindole;NSC 115145 |
| CAS号 | 6127-19-1 |
| 分子式 | C9H8BrN |
| 分子量 | 210.07 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 6127-19-1.mol |
| 结构式 |  |
6 - 溴-2 - 甲基-1H-吲哚 性质
| 熔点 | 134.5-135.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 325.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.563±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16?+-.0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67-64-1
591-19-5
6127-19-1
合成6-溴-2-甲基-1H-吲哚（CXXXIII）的一般步骤：将3-溴苯胺（4g，0.041mmol）、乙酸铜（II）一水合物（14.0g，0.129mmol）、钯（II）乙酸盐（0.1g，0.000801mmol）和丙酮（100mL）的二甲基亚砜（50mL）溶液在90℃下加热24小时。反应完成后，将反应混合物倒入冷水中，用乙酸乙酯（2×250mL）萃取。合并有机层，依次用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机层，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱（100-200目）纯化，以5%乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱剂，得到目标化合物CXXXIII（1.3mg，收率27%）。产物表征数据如下：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.83（brs，1H），7.40（s，1H），7.34（d，J=8.3Hz，1H），7.14（dd，J=8.5,1.7Hz，1H），6.17（s，1H），2.41（s，3H）；MS（ESI，正模式）m/z 208/210（MH+，79/81Br）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/73528, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 197