2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮 CAS#: 36234-66-9

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮基本信息

MSDS 用途与合成方法 2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称	2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮
中文同义词	2-氨基-6,7-二氢-5H-苯并噻唑-4-酮;2-氨基-6,7-二氢苯并[D]噻唑-4(5H)-酮
英文名称	2-aMino-6,7-dihydro-5H-benzothiazol-4-one
英文同义词	2-aMino-6,7-dihydro-5H-benzothiazol-4-one;2-amino-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-4(5H)-one;2-amino-6,7-dihydro-4(5H)-Benzothiazolone;4(5H)-Benzothiazolone, 2-amino-6,7-dihydro-;2-amino-6,7-dihydro-5H-1,3-benzothiazol-4-one
CAS号	36234-66-9
分子式	C7H8N2OS
分子量	168.22
EINECS号
相关类别	合成中间体
Mol文件	36234-66-9.mol
结构式

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮性质

沸点	376.0±11.0 °C(Predicted)
密度	1.428±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)	2.70±0.20(Predicted)
外观	黄至棕色固体

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮用途与合成方法

生产方法

24829-91-2

17356-08-0

36234-66-9

以3-溴环己烷-1,2-二酮（50 mg，0.26 mmol）和吡啶-4-硫代甲酰胺（24.1 mg，0.17 mmol）为原料，在乙醇（0.69 mL）中混合，加热至回流并搅拌15小时。反应完成后，用二甲基亚砜（0.5 mL）稀释反应混合物以确保所有固体完全溶解。随后，将反应混合物直接注入预备高效液相色谱（C18柱，水/乙腈/乙酸铵缓冲液作为流动相）进行纯化，得到目标产物2-（吡啶-4-基）-6,7-二氢苯并[d]噻唑-4（5H）-酮（30.4 mg，0.13 mmol，收率76%）（表1，条目1）。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 28, p. 3633 - 3635

[2] Patent: WO2018/81612, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0302

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 19, p. 5879 - 5882

安全信息

MSDS信息

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW023623466902	2-氨基-6,7-二氢-5H-苯并噻唑-4-酮	36234-66-9	1G	638元
2025/05/22	XW023623466901	2-氨基-6,7-二氢-5H-苯并噻唑-4-酮	36234-66-9	250MG	175元

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮上下游产品信息

上游原料

3-bromocyclohexane-1,2-dione

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮 基本信息

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮 性质

2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮 用途与合成方法