2-溴-4-甲基-1-硝基苯
| 中文名称 | 2-溴-4-甲基-1-硝基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-硝基甲苯;2-溴-4-甲基-1-硝基苯 |
| 英文名称 | 2-BroMo-4-Methyl-1-nitro-benzene |
| 英文同义词 | Benzene, 2-bromo-4-methyl-1-nitro-;2-bromo-4-methyl-1-nitro-benzene - [B86692] |
| CAS号 | 40385-54-4 |
| 分子式 | C7H6BrNO2 |
| 分子量 | 216.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 芳香族 |
| Mol文件 | 40385-54-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-4-甲基-1-硝基苯 性质
| 熔点 | 37.8°C |
|---|---|
| 沸点 | 269°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.6841 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6120 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
583-68-6
40385-54-4
以2-溴-4-甲基苯胺为原料合成2-溴-4-甲基-1-硝基苯的一般步骤:向2-溴-4-甲基苯胺(30mmol,5.56g)的甲苯(100mL)溶液中加入77%3-氯过氧苯甲酸(150mmol,33.62g),将反应混合物加热回流6小时。反应完成后,冷却至室温,将混合物过滤。滤液依次用10%氢氧化钠溶液(2×100mL)和饱和食盐水(100mL)洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥。减压蒸发除去溶剂,所得残余物通过快速柱色谱法进行纯化。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 13, p. 4609 - 4624
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 22, p. 5568 - 5572
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 1, p. 382 - 397
[4] Journal of medicinal chemistry, 1971, vol. 14, # 11, p. 1113 - 1115
[5] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 33, p. 4799 - 4802
