3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 甲基-溴-4-甲酰基苯;3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 3-broMo-4-forMylbenzoate |
| 英文同义词 | Methyl 3-broMo-4-forMylbenzoate;3-Bromo-4-formyl-benzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 3-bromo-4-formyl-, methyl ester;ethyl 3-broMo-4-forMylbenzoate |
| CAS号 | 90484-53-0 |
| 分子式 | C9H7BrO3 |
| 分子量 | 243.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 90484-53-0.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 76.8-77.6℃ |
|---|---|
| 沸点 | 326.0±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.566±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 灰白色/淡黄色 |
| InChI | InChI=1S/C9H7BrO3/c1-13-9(12)6-2-3-7(5-11)8(10)4-6/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | OILDTPUIIUEPFL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(C=O)C(Br)=C1 |
1001200-40-3
90484-53-0
以3-溴-4-(二溴甲基)苯甲酸甲酯为原料合成3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯的一般步骤：向3-溴-4-(二溴甲基)苯甲酸甲酯（32.0 g，65.3 mmol）的丙酮（400 mL）溶液中加入硝酸银（33.3 g，196 mmol）和水（100 mL）。将反应混合物在室温下避光搅拌1小时。反应完成后，过滤去除生成的银盐，滤液用乙酸乙酯稀释，依次用盐水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，并通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/己烷，0-20%梯度），得到3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯（12.9 g，52.0 mmol，收率80%）为白色固体。产物结构经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）和LC/MS确认：1H NMR δ 10.26（s，1H），8.23（s，1H），8.08（d，J = 8.1 Hz，1H），7.97（d，J = 8.0 Hz，1H），3.91（s，3H）；LC/MS（m/z）ES：243（M+1）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 4, p. 688 - 695
[2] Patent: WO2017/2078, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 38
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 92, p. 818 - 838
[4] Patent: WO2013/149997, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 7, p. 854 - 881
安全信息
| 海关编码 | 2918300090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW029048453004 | 3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯 | 90484-53-0 | 5G | 1300元 |
| 2026/06/05 | XW029048453003 | 3-溴-4-甲酰基苯甲酸甲酯 | 90484-53-0 | 1G | 271元 |