3-溴甲基-2-甲氧基-吡啶 基本信息
| 中文名称 | 3-溴甲基-2-甲氧基-吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴甲基-2-甲氧基-吡啶;-2-甲氧基吡啶;3-(溴甲基) |
| 英文名称 | 3-(BroMoMethyl)-2-Methoxypyridine |
| 英文同义词 | 3-(BroMoMethyl)-2-Methoxypyridine;Pyridine, 3-(bromomethyl)-2-methoxy- |
| CAS号 | 942060-13-1 |
| 分子式 | C7H8BrNO |
| 分子量 | 202.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 942060-13-1.mol |
| 结构式 |  |
3-溴甲基-2-甲氧基-吡啶 性质
| 沸点 | 235.0±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.484±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 2.49±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
112197-16-7
942060-13-1
步骤2：3-(溴甲基)-2-甲氧基吡啶(Int-37)的合成 向(2-甲氧基吡啶-3-基)甲醇(811 mg, 5.8 mmol)和N-溴代琥珀酰亚胺(1.24 g, 7.0 mmol)的二氯甲烷溶液(10 mL)中，于室温下加入三苯基膦(1.8 g, 7.0 mmol)，并将混合物搅拌2小时。反应完成后，用去离子水淬灭反应，并用乙酸乙酯萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化，得到3-(溴甲基)-2-甲氧基吡啶(829 mg, 70%)，为无色油状物。 1H NMR (CDCl3) δ: 8.14 (dd, J = 5.0, 1.9 Hz, 1H), 7.63 (dd, J = 7.3, 1.9 Hz, 1H), 6.89 (dd, J = 7.3, 5.0 Hz, 1H), 4.51 (s, 2H), 4.04 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/2994, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00195
[2] Patent: WO2007/71900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95
[3] Patent: WO2012/27261, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 571; 572
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0294206013103 | 3-(溴甲基)-2-甲氧基吡啶 3-(Bromomethyl)-2-methoxypyridine | 942060-13-1 | 1g | 1699元 |
| 2025/12/22 | XW0294206013101 | 3-(溴甲基)-2-甲氧基吡啶 3-(Bromomethyl)-2-methoxypyridine | 942060-13-1 | 100mg | 293元 |