3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
| 中文名称 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪;C-MET信号通路抑制剂(C-MET INHIBITOR 1);化合物C-MET INHIBITOR 1;6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑[4,3-B]哒嗪;化合物C-MET INHIBITOR 1,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | c-Met inhibitor 1 |
| 英文同义词 | CS-1422;c-Met inhibitor 1;6-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-3-((2-METHYL-2H-INDAZOL-5-YL)THIO)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE;3-[(2-Methyl-2H-indazol-5-yl)thio]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine;c-Met inhibitor;1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine, 3-[(2-methyl-2H-indazol-5-yl)thio]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-;c-Met/HGFR,c Met inhibitor 1,c-Met inhibitor 1,inhibit,Inhibitor,cMet inhibitor 1;c-Met inhibitor 1, 10 mM in DMSO |
| CAS号 | 1357072-61-7 |
| 分子式 | C17H14N8S |
| 分子量 | 362.41 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂 |
| Mol文件 | 1357072-61-7.mol |
| 结构式 | ![3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 结构式](CAS/20150408/GIF/1357072-61-7.gif) |
3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 性质
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：20 mg/mL（55.19 mM） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.27±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
c-Met inhibitor 1是c-Met信号通路抑制剂，可作用于胃癌，胰腺癌和恶性胶质瘤。
![1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione, 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-](/CAS/20210305/GIF/1022151-55-8.gif)
![3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪](/CAS/20150408/GIF/1357072-61-7.gif)
生产方法
1022151-55-8
1150617-94-9
1357072-61-7
实施例1A: 6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的合成 在氮气保护下，将6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-硫醇（50g，268mmol）溶于DMF（750mL）中，依次加入5-碘-2-甲基-2H-吲唑（55.5g，215.1mmol）、2-吡啶羧酸（5.5g，44.7mmol）、碘化铜(I)（4g，21.0mmol）和碳酸铯（212.5g，652.2mmol）。将反应混合物在100℃下搅拌10小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，倒入水（2000mL）中，室温搅拌30分钟。用混合溶剂（CHCl3/IPA = 3/1，2L×2）萃取混合物。合并有机层，依次用混合溶液（25% NH4OH(aq)/盐水 = 1/4，800mL）、饱和LiCl(aq)（1L）和饱和盐水（1.5L×2）洗涤。有机层用Na2SO4干燥，减压浓缩，得到棕色粗固体产物。粗产物用乙酸乙酯（800mL）在室温下研磨3小时，过滤收集纯净产物，得到6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3-((2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫代)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪（68g，收率87.2%）为白色固体。MS (m/z): 363.0 (M + H)。
参考文献：
[1] Patent: US2012/28984, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-15735 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 c-Met inhibitor 1 | 1357072-61-7 | 5mg | 615元 |
| 2025/12/22 | HY-15735 | 3-[(2-甲基-2H-吲唑-5-基)硫基]-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 c-Met inhibitor 1 | 1357072-61-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 676元 |