TMP269

TMP269

中文名称TMP269
中文同义词N-[[四氢-4-(4-苯基-2-噻唑基)-2H-吡喃-4-基]甲基]-3-[5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯甲酰胺;N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺;化合物TMP269;化合物TMP269,10 MM DMSO 溶液;脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269);1314890-29-3;TMP269;TMP-269 (TMP 269;TMP269);TMP269 ,S7324
英文名称TMP269
英文同义词N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide TMP269;TMP269 N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;BenzaMide, N-[[tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]Methyl]-3-[5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-;TMP269;N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(trifluoroMethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzaMide;N-[[Tetrahydro-4-(4-phenyl-2-thiazolyl)-2H-pyran-4-yl]methyl]-3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzamide;TMP269, >=98%;N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxad
CAS号1314890-29-3
分子式C25H21F3N4O3S
分子量514.52
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;标准品;Inhibitors
Mol文件1314890-29-3.mol
结构式TMP269 结构式

TMP269 性质

密度1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
溶解度DMSO 中≥23 mg/mL;不溶于水; ≥21 mg/mL,乙醇溶液,超声波
形态固体
酸度系数(pKa)13.66±0.46(Predicted)
颜色白色至米白色
SMILESFC(F)(C1=NC(C2=CC(C(NCC3(C4=NC(C5=CC=CC=C5)=CS4)CCOCC3)=O)=CC=C2)=NO1)F

TMP269 用途与合成方法

TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂,其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80 nM, 36 nM 和 19 nM。
TargetValue
HDAC9
(Cell-free assay)
23 nM
HDAC7
(Cell-free assay)
43 nM
HDAC5
(Cell-free assay)
97 nM
HDAC4
(Cell-free assay)
157 nM

TMP269在10 μM浓度下对线粒体活性和/或人CD4+ T细胞的活性没有影响,并且可以被用作鉴定IIa类HDAC酶内源性底物的工具。在IEC-18小肠上皮细胞中,TMP269阻止应答G蛋白偶联受体/PKD1活化引起的细胞进程,DNA合成,以及增殖。

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/03/03S7324TMP269
TMP269
1314890-29-310mg2104.12元
2026/03/03S7324TMP269
TMP269
1314890-29-310mM(1mL in DMSO)2203.9元

TMP269 上下游产品信息

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