2-(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸 基本信息
| 中文名称 | 2-(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸;2-氰基-4-甲氧基苯乙酸 |
| 英文名称 | 2-(2-cyano-4-Methoxyphenyl)acetic acid |
| 英文同义词 | 2-(2-cyano-4-Methoxyphenyl)acetic acid;2-Cyano-4-Methoxyphenylacetic acid;Benzeneacetic acid, 2-cyano-4-methoxy- |
| CAS号 | 52786-67-1 |
| 分子式 | C10H9NO3 |
| 分子量 | 191.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 52786-67-1.mol |
| 结构式 |  |
2-(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
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生产方法
1261620-25-0
52786-67-1
以化合物（CAS: 1261620-25-0）为原料合成2-(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸的一般步骤如下：将(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸甲酯（120 mg，0.585 mmol）溶于10 mL四氢呋喃（THF）和2 mL水的混合溶剂中，随后加入一水合氢氧化锂（LiOH·H2O，101 mg，2.34 mmol）。将反应混合物在55℃下加热反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压下除去溶剂。将残余物溶解于30 mL水中，并用1 N氢氧化钠（NaOH）水溶液调节pH至14。用50 mL乙酸乙酯洗涤水层，弃去有机相。水相用1 N盐酸（HCl）水溶液调节pH至2-3。随后，用75 mL乙酸乙酯萃取水相，合并有机相并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。过滤后，浓缩有机相，得到86 mg（产率77%）目标产物2-(2-氰基-4-甲氧基苯基)乙酸（SM-1ah），为黄色固体。质谱（ESI+）显示分子离子峰m/z 192.2（[M+H]+）。1H NMR（CDCl3）δ 3.81（s，3H），3.84（s，2H），7.09（dd，1H），7.13（d，1H），7.30（d，1H），10.22（br s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2011/230461, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 2, p. 156 - 161
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
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