2-(4-BroMo-phenyl)-3-Methyl-butyronitrile 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-BroMo-phenyl)-3-Methyl-butyronitrile |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-溴-苯基)-3-甲基丁腈 |
| 英文名称 | 2-(4-BroMo-phenyl)-3-Methyl-butyronitrile |
| 英文同义词 | 2-(4-BroMo-phenyl)-3-Methyl-butyronitrile;2-(4-bromophenyl)-3-methylbutanenitrile;Benzeneacetonitrile, 4-bromo-α-(1-methylethyl)- |
| CAS号 | 51632-12-3 |
| 分子式 | C11H12BrN |
| 分子量 | 238.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 51632-12-3.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-BroMo-phenyl)-3-Methyl-butyronitrile 性质
| 沸点 | 315.1±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.305±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
16532-79-9
75-26-3
51632-12-3
2-(4-溴苯基)-3-甲基丁腈的合成步骤如下：在0℃下，向4-溴苯基乙腈（20.0g，0.102mol）的DMF（300mL）溶液中缓慢加入NaH（60％油悬浮液，4.28g，0.107mol）。加毕，将混合物继续搅拌15分钟，随后加入2-溴丙烷（9.60mL，0.107mol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌2小时。反应完成后，将混合物真空浓缩。将残余物在二氯甲烷（CH2Cl2）和盐水之间分配，进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后真空浓缩。最后，通过快速柱色谱法（硅胶，0-15％乙酸乙酯的庚烷溶液梯度洗脱）纯化残余物，得到目标产物2-(4-溴苯基)-3-甲基丁腈（21.3g）。质谱分析显示m/z 238.3, 240.2 [M/M+2H]+。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 4, p. 1669 - 1690
[2] Patent: WO2012/24150, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 109
[3] Patent: US2013/195879, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0217; 0218
[4] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 47, p. 15303 - 15306
[5] Chem.Abstr., 1974, vol. 80, # 120746,