1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(1-甲基-1H-咪唑基-5-基)乙酮;1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮;1-甲基-5-乙酰基咪唑 |
| 英文名称 | 1-(1-Methyl-1H-iMidazol-5-yl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(1-Methyl-1H-iMidazol-5-yl)ethanone;Ethanone, 1-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-;1-(3-methylimidazol-4-yl)ethanone;5-Acetyl-1-methylimidazole |
| CAS号 | 20970-50-7 |
| 分子式 | C6H8N2O |
| 分子量 | 124.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 20970-50-7.mol |
| 结构式 |  |
1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
592554-79-5
75-16-1
20970-50-7
以化合物（CAS: 592554-79-5）和甲基溴化镁为原料合成1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮的一般步骤：首先，将粗品（882）（14.2 mmol）溶于四氢呋喃（THF）（100 mL）中。在冰浴冷却条件下，缓慢加入甲基溴化镁（3 M在乙醚中溶液）（22.2 mL），滴加过程控制在10分钟内完成，反应在氮气（N2）保护下进行。随后，将反应混合物升温至40℃，持续搅拌4小时或直至反应完全。反应完成后，再次在冰浴中冷却，缓慢加入饱和氯化铵（NH4Cl）溶液淬灭反应。用乙酸乙酯进行初步萃取，随后用二氯甲烷（CH2Cl2）萃取三次。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸发溶剂。最后，将产物在真空下储存，得到晶体状1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮（883）（1.78 g，产率74%）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/122018, 2004, A1. Location in patent: Page 349
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022097050702 | 1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 | 20970-50-7 | 250MG | 234元 |
| 2025/12/22 | XW022097050701 | 1-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)乙酮 | 20970-50-7 | 100MG | 125元 |
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