5,6-二氢-4H-环戊并噻唑-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二氢-4H-环戊并噻唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[D]噻唑;2-氨基-环戊烷并噻唑;5,6-二氢-4H-环戊并噻唑-2-胺 |
| 英文名称 | 5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTATHIAZOL-2-YLAMINE |
| 英文同义词 | 5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTATHIAZOL-2-YLAMINE;AKOS BB-9240;AKOS BBS-00002729;TIMTEC-BB SBB005653;5,6-Dihydro-4H-cyclopentathiazol-2-ylaMinehydrobroMide;5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-aMine hydrobroMide;5,6-DIHYDRO-4H-CYCLOPENTA[D]THIAZOL-2-AMINE;2-Amino-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazole |
| CAS号 | 53051-97-1 |
| 分子式 | C6H8N2S |
| 分子量 | 140.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 53051-97-1.mol |
| 结构式 |  |
5,6-二氢-4H-环戊并噻唑-2-胺 性质
| 熔点 | 96-99°C |
|---|---|
| 沸点 | 295.5±9.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.354±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 6.02±0.20(Predicted) |
生产方法
82514-58-7
53051-97-1
以2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并噻唑盐酸盐为原料合成5,6-二氢-4H-环戊并噻唑-2-胺的一般步骤： 1. 将2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并噻唑盐酸盐（16.5 g，93 mmol）加入碳酸氢钠水溶液（16.5 g溶于250 mL水）和25% THF/EtOAc（160 mL，v/v）的混合物中。 2. 将反应混合物在室温下搅拌15分钟。 3. 通过硅藻土垫过滤以澄清混合物。 4. 分离有机层，用无水硫酸镁干燥，随后在真空下浓缩至47 g。 5. 加入甲苯（100 mL），将混合物在真空下再次浓缩至45 g。 6. 用庚烷（40 mL）稀释混合物，冷却后过滤收集产物，并干燥，得到5,6-二氢-4H-环戊并噻唑-2-胺作为游离碱（10.75 g，产率85%）。 产物表征数据：1H NMR (CD3OD) δ 4.88 (2H, s), 2.75-2.70 (2H, m), 2.60-2.55 (2H, m), 2.39-2.33 (2H, m)。
参考文献：
[1] Patent: US2007/149499, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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