1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮
| 中文名称 | 1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(6-溴-3-氟-2-吡啶基)-乙酮;6-溴-3-氟-2-乙酰基吡啶;1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙-1-酮;1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮;6-溴-3-氟吡啶-2-乙酮 |
| 英文名称 | 1-(6-Bromo-3-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone |
| 英文同义词 | 1-(6-Bromo-3-fluoro-pyridin-2-yl)-ethanone;1-(6-bromo-3-fluoropyridin-2-yl)ethan-1-one;EOS-60946;1-(6-Bromo-3-fluoro-2-pyridyl)ethanone;Ethanone, 1-(6-bromo-3-fluoro-2-pyridinyl)- |
| CAS号 | 1016228-01-5 |
| 分子式 | C7H5BrFNO |
| 分子量 | 218.02 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1016228-01-5.mol |
| 结构式 |  |
1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮 性质
| 沸点 | 251.8±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.619±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -2.19±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮为酮类有机物，可用作生化试剂。
生产方法
1403468-45-0
1016228-01-5
以1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙醇为原料合成1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮的一般步骤：在室温下，将8.74 g (39.7 mmol)的1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙醇溶解于175 mL的二氯甲烷中，随后加入21.4 g (99.0 mmol)的氯铬酸吡啶鎓和7.50 g的硅藻土。反应混合物在室温下搅拌25小时后，通过硅藻土过滤，并用二氯甲烷洗涤。将滤液中的二氯甲烷浓缩后，通过快速色谱法（使用220 g的硅胶，洗脱剂为0至10%的乙酸乙酯的己烷溶液）纯化残余物，得到目标产物1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮（6.82 g，产率79%）。LCMS（条件A）：保留时间t R = 2.11 min，质荷比m/e = 218 (M + H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/139425, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[2] Patent: WO2015/187437, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 57
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW02101622801502 | 1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙-1-酮 | 1016228-01-5 | 250MG | 143元 |
| 2025/05/22 | XW02101622801501 | 1-(6-溴-3-氟吡啶-2-基)乙-1-酮 | 1016228-01-5 | 100MG | 113元 |