4-羟甲基-3-硝基苯甲酸
| 中文名称 | 4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 |
| 英文名称 | 4-HYDROXYMETHYL-3-NITROBENZOIC ACID |
| 英文同义词 | 4-HYDROXYMETHYL-3-NITROBENZOIC ACID;4-(hydroxymethyl)-3-nitrobenzoate;Benzoic acid, 4-(hydroxymethyl)-3-nitro- |
| CAS号 | 82379-38-2 |
| 分子式 | C8H7NO5 |
| 分子量 | 197.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类;pharmacetical |
| Mol文件 | 82379-38-2.mol |
| 结构式 |  |
4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 性质
| 沸点 | 412.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.544±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.46±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H7NO5/c10-4-6-2-1-5(8(11)12)3-7(6)9(13)14/h1-3,10H,4H2,(H,11,12) |
| InChIKey | KUOYLJCVVIDGBZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(CO)C([N+]([O-])=O)=C1 |
4- 羟甲基-3-硝基苯甲酸是一种化学合成和反应试剂，其作用机制的根本原因在于它的反应性官能团；羟甲基是亲核加成反应的多功能处理剂，而苯环上的硝基则具有夺电子性，可提高相邻位置的亲电取代反应活性。这种双重功能使其成为合成复杂分子的重要工具，是构建各种化学结构的基石。此外，它的苯甲酸分子还能参与缩合反应，从而提高了它在制造聚合物或作为合成酯类和酰胺的前体方面的实用性。这种化合物在这些领域的广泛适用性突出表明了它在推动材料科学、有机合成和新型化学方法开发研究方面的重要意义。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028237938203 | 4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 | 82379-38-2 | 1G | 603元 |
| 2025/12/22 | XW028237938202 | 4-羟甲基-3-硝基苯甲酸 | 82379-38-2 | 250MG | 183元 |