3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯

3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯
中文同义词4-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯;3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯
英文名称METHYL 3,5-DIIODO-4-HYDROXYBENZOATE
英文同义词METHYL 3,5-DIIODO-4-HYDROXYBENZOATE;RARECHEM AL BF 1485;Methyl 4-hydroxy-3,5-diiodobenzoate;4-Hydroxy-3,5-diiodo-benzoic acid Methyl ester;Benzoic acid, 4-hydroxy-3,5-diiodo-, methyl ester
CAS号3337-66-4
分子式C8H6I2O3
分子量403.94
EINECS号
相关类别
Mol文件3337-66-4.mol
结构式3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯 结构式

3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯 性质

熔点167-168 °C
沸点328.3±42.0 °C(Predicted)
密度2.377±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)5.47±0.23(Predicted)
外观白色至灰白色固体

3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
尼泊金甲酯

99-76-3

3,5 - 二碘-4 - 羟基苯甲酸甲酯

3337-66-4

以尼泊金甲酯为原料合成4-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯的一般步骤:在搅拌条件下,将碘化钾(2.1当量)加入至50%(v/v)水溶液中。随后,在30分钟内缓慢加入含有酚衍生物S5和过碳酸钠(SPC)(3.8当量)的乙酸(1.0M)溶液。在回流冷凝器下,于50℃持续搅拌反应混合物2.0小时。反应完成后,冷却反应混合物,并将其缓慢倒入由二氯甲烷和饱和亚硫酸钠水溶液组成的剧烈搅拌的两相混合物中。分离水层,并用二氯甲烷萃取两次。合并有机层,用饱和氯化钠水溶液洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后,减压除去溶剂。粗产物通过柱色谱法进行纯化,得到目标产物4-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯(23)。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 32, p. 5563 - 5566

[2] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 21, p. 4338 - 4352

[3] Patent: CN106632180, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0054-0058

[4] Patent: CN106478619, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0097; 0098

[5] Chemistry Letters, 1987, p. 2109 - 2112

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW023337664044-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯3337-66-45G228元
2025/12/22XW023337664024-羟基-3,5-二碘苯甲酸甲酯3337-66-4250MG28元
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