4-氨基-6-溴-1H-吲唑

4-氨基-6-溴-1H-吲唑 基本信息

中文名称4-氨基-6-溴-1H-吲唑
中文同义词4-氨基-6-溴-1H-吲唑;4-氨基-6-溴吲唑;6-溴-4-氨基吲唑;4-氨基-6-溴-1H-吲唑|6-BROMO-1H-INDAZOL-4-AMINE
英文名称4-AMINO-6-BROMO (1H)INDAZOLE
英文同义词4-AMINO-6-BROMOINDAZOLE;4-AMINO-6-BROMO (1H)INDAZOLE;1H-Indazol-4-aMine, 6-broMo-;6-broMo-1H-indazol-4-aMine;Indazol-4-amine, 6-bromo-;6-Bromo-1H-indazol-4-ylamine;6-Bromo-1H-indazole-4-amino;4-AMINO-6-BROMO (1H)INDAZOLE ISO 9001:2015 REACH
CAS号885518-50-3
分子式C7H6BrN3
分子量212.05
EINECS号
相关类别
Mol文件Mol File
结构式4-氨基-6-溴-1H-吲唑 结构式

4-氨基-6-溴-1H-吲唑 性质

沸点426.5±25.0 °C(Predicted)
密度1.867±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)14.39±0.40(Predicted)
外观黄至棕色固体

4-氨基-6-溴-1H-吲唑 用途与合成方法

生产方法 
4-硝基-6-溴-1H-吲唑

885518-46-7

4-氨基-6-溴-1H-吲唑

885518-50-3

以4-硝基-6-溴-1H-吲唑为原料合成4-氨基-6-溴-1H-吲唑的一般步骤:将4-硝基-1H-吲唑(市售,CAS:2942-40-7,1.4g,8.26mmol)或6-溴-4-硝基-1H-吲唑(市售,CAS:885518-46-7,2.0g,8.26mmol)置于装有乙醇(20mL)和水(10mL)作为混合溶剂的圆底烧瓶中。加入氯化铵(221.5mg,4.13mmol),在室温下搅拌5分钟。随后分批加入铁粉(第一部分:1.3g,23.46mmol;第二部分:1.0g,17.86mmol),并在80℃下分别搅拌5分钟和20分钟。反应完成后,立即过滤反应混合物,并用乙醇(10mL)洗涤滤渣。将滤液减压浓缩,然后溶解于乙酸乙酯(8mL)中。有机相用盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,并再次浓缩。所得固体通过硅胶柱色谱纯化,使用石油醚与乙酸乙酯(8:1)作为洗脱剂,得到目标产物4-氨基-6-溴-1H-吲唑(10a:379.0mg,收率93%;或10b:1.62g,收率92%),为黄色固体。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 23, p. 6194 - 6205

[2] Patent: CN107805221, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084; 0085; 0087

[3] Patent: CN108689937, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0138; 0149; 0154; 0155; 0156

[4] Patent: WO2017/68064, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 186

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02885518503054-氨基-6-溴-1H-吲唑885518-50-325G3861元
2025/12/22XW02885518503044-氨基-6-溴-1H-吲唑885518-50-310G2019元

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