1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯
| 中文名称 | 1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯;4-(2-氯乙氧基)氯苯 |
| 英文名称 | 1-Chloro-4-(2-chloroethoxy)benzene |
| 英文同义词 | 2-(4-CHLOROPHENOXY)ETHYL CHLORIDE;1-CHLORO-4-(2-CHLOROETHOXY)BENZENE;4-(2-Chloroethoxy)-Chloro-Benzene;1-Chloro-2-(4-chlorophenoxy)ethane;1-Chloro-4-(chloroethoxy)-benzene;Benzene, 1-chloro-4-(2-chloroethoxy)- |
| CAS号 | 13001-28-0 |
| 分子式 | C8H8Cl2O |
| 分子量 | 191.05 |
| EINECS号 | 235-833-0 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 13001-28-0.mol |
| 结构式 |  |
1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯 性质
| 熔点 | 39 °C |
|---|---|
| 沸点 | 184-186 °C(Press: 92 Torr) |
| 密度 | 1.246±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| CAS 数据库 | 13001-28-0(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzene, 1-chloro-4-(2-chloroethoxy)- (13001-28-0) |
1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯外观呈白色晶状粉末。
用途
1-氯-4-(2-氯乙氧基)苯是一种有用的研究化合物，可用于合成磺酰脲类农药的中间体。
生产方法
96-49-1
75-44-5
106-48-9
13001-28-0
实施例P1：4-氯-(2-氯乙氧基)-苯的合成 1. 在反应釜中加入1g三丁胺作为催化剂，随后依次加入26.4g 4-氯苯酚和18.7g碳酸亚乙酯。 2. 将反应混合物缓慢加热至150℃，并在此温度下维持反应约3小时，直至停止释放二氧化碳气体。 3. 反应完成后，将混合物冷却至85℃，然后加入1g二甲基甲酰胺作为溶剂。 4. 在85℃下，将24g光气以鼓泡形式通入反应混合物中。 5. 保持反应温度在85℃下持续反应8小时，之后将温度降至60℃。 6. 加入100ml水以淬灭过量的光气，随后用10.5g的25％氢氧化钠水溶液中和反应混合物。 7. 分离有机层，并通过减压蒸馏（150°-152℃/40mb）纯化，最终得到36.0g（收率93%）的目标产物4-氯-(2-氯乙氧基)-苯。
参考文献：
[1] Patent: US4959501, 1990, A
[2] Patent: US4806528, 1989, A