L-缬氨酰胺盐酸盐
| 中文名称 | L-缬氨酰胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | L-缬氨酰胺盐酸盐;L-缬氨酰胺;缬氨酸酰胺盐酸盐;缬氨酰胺盐酸盐;L-瓦兰胺盐酸盐;L-缬氨酸酰胺盐酸;L-缬氨酸酰胺盐酸盐;L-VALINAMIDE HYDROCHLORIDE L-缬氨酰胺盐酸盐 |
| 英文名称 | H-VAL-NH2 HCL |
| 英文同义词 | (2S)-2-aMino-3-MethylbutyraMide hydrochloride;VALINE-NH2 HC;(S)-2-aMino-3-MethylbutanaMide hydrochloride;L-Valinamide hydrochloride 97%;H-Val-NH HCl;L-Valinemide Hydrochloride;L-Val-NH2;L-Val-NH2·HCl |
| CAS号 | 3014-80-0 |
| 分子式 | C5H12N2O.ClH |
| 分子量 | 152.62 |
| EINECS号 | 1533716-785-6 |
| 相关类别 | 其他生化试剂;保护氨基酸;非天然氨基酸;医药原料;化学生物学;氨基酸;精细化学品;氨基酸衍生物;胺基酸;有机化工原料;Amino Acid Derivatives;Amino Acids;Amino Acids and Derivatives;Amino hydrochloride;Amino Acid Derivatives;Peptide Synthesis;Valine |
| Mol文件 | 3014-80-0.mol |
| 结构式 |  |
L-缬氨酰胺盐酸盐 性质
| 熔点 | 266-270 °C(lit.) |
|---|---|
| 折射率 | 27 ° (C=1, H2O) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇（50 mg/ml-透明无色溶液）。 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]25/D +25.8°, c = 1 in H2O |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1/C5H12N2O.ClH/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3-4H,6H2,1-2H3,(H2,7,8);1H/t4-;/s3 |
| InChIKey | XFCNYSGKNAWXFL-NDILARRWNA-N |
| SMILES | [C@@H](N)(C(=O)N)C(C)C.Cl |&1:0,r| |
L-缬氨酰胺盐酸盐在常温常压下为固体状，其属于氨基酸衍生物，和生物大分子多肽和蛋白质密切相关。在医药上可以用来制备复方氨基酸输液，也用作治疗药物和用于合成多肽药物。
L-缬氨酰胺盐酸盐可用作治疗药物和用于合成多肽药物，在有机合成转化上，需要先将其盐酸盐的形式解离出来；得到的酰胺结构可以在还原剂的作用下得到两个氨基的产物。在室温下向N-Boc的氨基酸 (1.5 g, 6.9 mmol)在CH2Cl2 (25 mL) 中的溶液中加入DIPEA (3.6 mL, 20.7 mmol) 和PyBrop (3.4 g, 6.9 mmol)，然后加入甲基胺（6.9 mL，13.8 mmol，2.0 M 在 CH2Cl2 中），将所得溶液在室温下搅拌18小时（直到TLC分析认为反应完成）。所得混合物依次用饱和的10%柠檬酸(3 x 20 mL)，饱和碳酸氢钠(3 x 20 mL) 和盐水 (3 x 20 mL) 洗涤。将有机层干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过快速色谱法纯化，用CH 2 Cl 2 /MeOH (40:1)洗脱，得到1.0 g (63%产率)固体。
图 L-缬氨酰胺盐酸盐的合成路线
安全信息
| 安全说明 | 24/25 |
|---|---|
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29241990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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