3-醛基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-醛基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1H-吲唑-3-甲醛;3-醛基吲唑;3-吲唑甲醛 |
| 英文名称 | 1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE |
| 英文同义词 | 1H-INDAZOLE-3-CARBALDEHYDE;1H-INDAZOLE-3-CARBOXALDEHYDE;1H-INDAZOLE-3-CARBOXYALDEHYDE;3-INDAZOLECARBALDEHYDE;INDAZOLE-3-CARBOXYALDEHYDE;Indazole-3-carboxaldehyde;3-Formylindazole;3-Formyl-1H-indazole |
| CAS号 | 5235-10-9 |
| 分子式 | C8H6N2O |
| 分子量 | 146.15 |
| EINECS号 | 684-466-6 |
| 相关类别 | 药物中间体;杂环;吲唑;其它;pharmacetical |
| Mol文件 | 5235-10-9.mol |
| 结构式 |  |
3-醛基吲唑 性质
| 熔点 | 131-132 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 358.3±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.368±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.04±0.40(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 浅黄色 |
| CAS 数据库 | 5235-10-9(CAS DataBase Reference) |
生产方法
64132-13-4
5235-10-9
以3-羟甲基吲唑为原料合成3-醛基吲唑的一般步骤如下： 1. 将(1H-吲唑-3-基)-甲醇（200 mg，1.35 mmol）溶解于二氯甲烷（10 mL）中。 2. 向上述溶液中加入二氧化锰（MnO?，1.3 g，13.46 mmol）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 4. 反应完成后，过滤混合物以去除固体催化剂。 5. 浓缩滤液，得到1H-吲唑-3-甲醛（150 mg，收率76%）。 产物表征数据： - 质谱（MS）：m/z = 145.0（API-）。 - 1H-NMR（400 MHz，DMSO-d6）：δ（ppm）= 7.37（t，1H），7.51（t，1H），7.71（d，1H），8.14（d，1H），10.20（s，1H，醛基氢），14.17（br，1H，吲唑NH）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/142247, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2005/9958, 2005, A1. Location in patent: Page 100-101
[3] Patent: US2005/9894, 2005, A1. Location in patent: Page 18; 27
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 海关编码 | 2933998090 |