EMA401
| 中文名称 | EMA401 |
|---|---|
| 中文同义词 | EMA401游离态;化合物EMA401;(3S)-2-(2,2-二苯基乙酰基)-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-5-(苯基甲氧基)-3-异喹啉羧酸;(S)-5-(苄氧基)-2-(2,2-二苯乙酰基)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸;(3S)-5-苄氧基-2-(2,2-二苯基乙酰基)-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸;化合物EMA401,10 MM DMSO 溶液;Olodanrigan (EMA401) 试剂;Olodanrigan (EMA401) ,S0326 |
| 英文名称 | PD-126055 free acid |
| 英文同义词 | PD-126055 free acid;EMA401;(3S)-2-(2,2-Diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinolinecarboxylic acid;Olodanrigan(EMA401);CS-2652;Olodanrigan;(S)-5-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylacetyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid;OLODANRIGAN;EMA 401;EMA-401;EMA401 |
| CAS号 | 1316755-16-4 |
| 分子式 | C32H29NO5 |
| 分子量 | 507.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | API |
| Mol文件 | 1316755-16-4.mol |
| 结构式 |  |
EMA401 性质
| 沸点 | 745.3±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.256±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO:20.0(最大浓度 mg/mL);39.4(最大浓度 mM) |
| 酸度系数(pKa) | 3.54±0.20(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | GHBCIXGRCZIPNQ-MHZLTWQESA-N |
| SMILES | C1C2=C(C(OCC3=CC=CC=C3)=C(OC)C=C2)C[C@@H](C(O)=O)N1C(C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)=O |
EMA401是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。
EMA401的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。EMA401 (10 mg/kg; p.o.) results in a significant attenuation of theta power and increase in paw withdrawal latencies (PWL) in rats at day 14 after chronic constriction injury (CCI).
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S0326 | EMA401 Olodanrigan (EMA401) | 1316755-16-4 | 5mg | 3497.13元 |
| 2026/03/03 | S0326 | EMA401 Olodanrigan (EMA401) | 1316755-16-4 | 25mg | 10556.9元 |