NCT503
| 中文名称 | NCT503 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(4,6-二甲基吡啶-2-基)-4-(4-(三氟甲基)苄基)哌嗪-1-硫代甲酰胺;化合物NCT503,10 MM DMSO 溶液;磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503) |
| 英文名称 | NCT-503 |
| 英文同义词 | NCT-503;9-(6-aminopyridin-3-yl)-1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one;NCT 503;NCT503;CS-2612;NCT-503; NCT 503; NCT503.;1-Piperazinecarbothioamide, N-(4,6-dimethyl-2-pyridinyl)-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-;NCT-503 >=98% (HPLC);inhibit,NCT-503,NCT503,Inhibitor |
| CAS号 | 1916571-90-8 |
| 分子式 | C20H23F3N4S |
| 分子量 | 408.48 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞生物学试剂;抑制剂;标准品 |
| Mol文件 | 1916571-90-8.mol |
| 结构式 |  |
NCT503 性质
| 沸点 | 474.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.306±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥40.9 mg/mL；不溶于水；乙醇中≥20.33 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.99±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | InChI=1S/C20H23F3N4S/c1-14-11-15(2)24-18(12-14)25-19(28)27-9-7-26(8-10-27)13-16-3-5-17(6-4-16)20(21,22)23/h3-6,11-12H,7-10,13H2,1-2H3,(H,24,25,28) |
| InChIKey | PJNSZIQUFLWRLH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(NC2=NC(C)=CC(C)=C2)=S)CCN(CC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)CC1 |
NCT-503是phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)抑制剂，IC50为2.5 μM。NCT-503对其他脱氢酶基本没有活性，对所检测的168种GPCRs没有或仅具有微弱的交叉反应性。NCT-503具有合理的水溶解度，良好的吸收度、分布、代谢以及分泌特性（ADME）。NCT-503可选择性地阻止葡萄糖来源的丝氨酸合成，但同时引起SHMT1依赖性的一碳单位消耗，利用甘氨酸合成丝氨酸。这个无效循环可耗尽细胞内核苷酸，从而导致细胞周期阻滞。在腹腔注射后，NCT-503在肝脏和大脑中显著分布，具有良好的药物暴露量（AUClast=14,700 hr*ng/mL）、半衰期（2.5 hr）以及Cmax（在血浆中约为20 μM）。NCT-503对PHGDH的抑制可选择性地增加MDA-MB-468异种移植瘤的坏死，而对MDA-MB-231没有影响。它对PHGDH依赖性的MDA-MB-468移植瘤具有减少肿瘤生长和重量的作用，但对不依赖于PHGDH的MDA-MB-231无影响。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 经皮刺激 类别2 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | HY-101966 | NCT503 NCT-503 | 1916571-90-8 | 1 mg | 296元 |
| 2026/06/05 | HY-101966 | NCT503 NCT-503 | 1916571-90-8 | 5mg | 660元 |