2-氯-3-甲基氨基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-甲基氨基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-甲基氨基吡啶;2-氯-3-甲氨基吡啶;2-氯-3-甲胺基吡啶;2-氯-N-甲基吡啶-3-胺 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3-methylaminopyridine |
| 英文同义词 | 2-chloro-N-Methyl-3-PyridinaMine;2-CHLORO-3-METHYLAMINOPYRIDINE;2-CHLORO-3-(AMINOMETHYL)PYRIDINE;2-CHLORO-3-METHYLAMINOPYRIDINE,=99%;2-Chloro-N-methylpyridin-3-amine;2-Chloro-3-methylaminepyridine;3-Pyridinamine, 2-chloro-N-methyl-;2-Chloro-3-methylaminopyridine ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 40932-43-2 |
| 分子式 | C6H7ClN2 |
| 分子量 | 142.59 |
| EINECS号 | 201-525-2 |
| 相关类别 | pharmacetical;Pyridines |
| Mol文件 | 40932-43-2.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-甲基氨基吡啶 性质
| 沸点 | 144 °C(Press: 10 Torr) |
|---|---|
| 密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.73±0.10(Predicted) |
生产方法
6298-19-7
74-88-4
40932-43-2
在氮气保护下，将2-氯-3-氨基吡啶（0.0465 mol）溶解于四氢呋喃（45 mL）中，冷却至-78℃。缓慢滴加2.0 M的二异丙基氨基锂（LDA，0.0513 mol）溶液。将反应混合物缓慢升温至0℃，并在此温度下搅拌1小时。随后，将反应混合物再次冷却至-78℃，加入碘甲烷（0.0582 mol）。将反应混合物缓慢升温至室温，并继续搅拌16小时。反应完成后，加入饱和氯化铵溶液淬灭反应，用乙酸乙酯萃取混合物。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩溶剂。通过硅胶短柱层析（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯，80/20）纯化残余物。收集含目标产物的馏分，减压浓缩溶剂，得到2-氯-3-甲基氨基吡啶（中间体化合物1）5.91 g，收率89%。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/106298, 2004, A1. Location in patent: Page 19-20
[2] Synthesis, 1999, # 11, p. 1893 - 1902
[3] Advanced Functional Materials, 2018, vol. 28, # 44,
[4] Patent: US2004/19051, 2004, A1. Location in patent: Page 11
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
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