2-苯基-4-氨基吡啶
| 中文名称 | 2-苯基-4-氨基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-苯基-4-氨基吡啶;2-苯基吡啶-4-胺;4-氨基-2-苯基吡啶;化合物 2-PPA |
| 英文名称 | 2-PHENYL-PYRIDIN-4-YLAMINE |
| 英文同义词 | 4-AMINO-2-PHENYLPYRIDINE;2-PHENYL-PYRIDIN-4-YLAMINE;2-Phenylpyridin-4-aMine;Pyridine, 4-amino-2-phenyl-;4-Pyridinamine, 2-phenyl-;2-PPA;2-phenyl-4-aminopyridine |
| CAS号 | 21203-86-1 |
| 分子式 | C11H10N2 |
| 分子量 | 170.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;其它;API intermediates |
| Mol文件 | 21203-86-1.mol |
| 结构式 |  |
2-苯基-4-氨基吡啶 性质
| 沸点 | 384.2±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.133±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.22±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色低 |
14432-12-3
98-80-6
21203-86-1
a）2-苯基-吡啶-4-基胺的合成：向16.0g（124mmol）2-氯-4-氨基吡啶溶于200ml甲苯的搅拌溶液中，依次加入18.2g（149mmol）苯基硼酸、7.19g（6.22mmol）四（三苯基膦）钯（0）和130ml（260mmol）2M碳酸钠水溶液。将反应混合物于100℃下加热回流16小时，随后冷却至室温。反应液用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相。有机相用200ml 1M盐酸水溶液洗涤三次。合并酸水相，用5M氢氧化钠水溶液调节至碱性，再用二氯甲烷萃取三次。合并有机萃取液，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。粗产物经快速柱色谱纯化（洗脱剂：丙酮），随后在含少量乙醚的己烷中研磨，得到18.5g（收率87%）2-苯基-吡啶-4-基胺，为白色固体。ES-MS m/e（相对丰度）：171（[M+H]+，100）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 38, p. 7598 - 7602
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 21, p. 3484 - 3488
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 20, p. 3990 - 3998
[4] Patent: US2005/65151, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 19
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 17, p. 2912 - 2920
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022120386102 | 2-苯基-4-氨基吡啶 | 21203-86-1 | 250MG | 54元 |
| 2024/11/08 | XW022120386101 | 2-苯基-4-氨基吡啶 | 21203-86-1 | 100MG | 74元 |