2-甲基-5-硝基-2H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-5-硝基-2H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-5-硝基-2H-吲唑;2-甲基-5-硝基-2H-吲唑, 98+%;2-甲基-5-硝基-2H-吲哚 |
| 英文名称 | 2-METHYL-5-NITRO-2H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 2-METHYL-5-NITRO-2H-INDAZOLE;Methylnitroindazole;2-Methyl-5-nitro-2H-indazole, 98+%;2-methyl-5-nitroindazole;2-methyl-5-nitro-indazole;2-Methyl-5-nitro-1H-indazole;2H-Benzopyrazole, 2-methyl-5-nitro-;2H-Indazole, 2-methyl-5-nitro- |
| CAS号 | 5228-48-8 |
| 分子式 | C8H7N3O2 |
| 分子量 | 177.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Indazoles |
| Mol文件 | 5228-48-8.mol |
| 结构式 |  |
2-甲基-5-硝基-2H-吲唑 性质
| 熔点 | 129-131°C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| BRN | 167044 |
生产方法
5401-94-5
74-88-4
5228-48-8
5228-49-9
通用方法：将碳酸铯（12.26 mmol）加入到在0℃下冷却的5-硝基吲唑（6.13 mmol）的四氢呋喃（THF；25 mL）溶液中。在0℃下搅拌15分钟后，逐滴加入碘甲烷或烯丙基溴（6.13 mmol）。通过薄层色谱（TLC）监测反应，直至起始原料消失。随后，将反应混合物蒸发浓缩。粗产物用乙酸乙酯（EtOAc；50 mL）溶解，依次用水和盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO?）干燥。减压除去溶剂后，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/己烷（3:7，v/v），分别得到1-烷基-5-硝基吲唑和2-烷基-5-硝基吲唑。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 17, p. 2005 - 2013
[2] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 28, p. 6711 - 6723
[3] Patent: US2014/371219, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0659; 0660; 0661
[4] Patent: WO2016/57834, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 000406
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |