间甲氧基甲基苯胺 基本信息
| 中文名称 | 间甲氧基甲基苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | [3-(甲氧基甲基)苯基]胺硫酸盐(盐);间甲氧基甲基苯胺;3-(甲氧基甲基)苯胺 |
| 英文名称 | 3-(METHOXYMETHYL)ANILINE |
| 英文同义词 | 3-(METHOXYMETHYL)ANILINE;AKOS MSC-0194;3-(Methoxymethyl)benzenamine;[3-(methoxymethyl)phenyl]amine sulfate (salt);Benzenamine, 3-(methoxymethyl)- |
| CAS号 | 53473-83-9 |
| 分子式 | C8H11NO |
| 分子量 | 137.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 53473-83-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
间甲氧基甲基苯胺 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至黄色液体 |
1515-84-0
53473-83-9
以1-(甲氧基甲基)-3-硝基苯为原料合成间甲氧基甲基苯胺的一般步骤:将来自前一步骤的3-(甲氧基甲基)硝基苯(4.18 g,25 mmol)溶解于160 mL乙酸中。向溶液中加入锌粉(5 g,76.5 mmol),并在室温下搅拌反应混合物18小时,直至HPLC分析显示无3-(甲氧基甲基)硝基苯残留。反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,随后在真空下浓缩滤液。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯中,并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机层进一步用水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。最后,将干燥后的有机相在真空下浓缩,得到3.4 g(产率99%)目标产物3-(甲氧基甲基)苯胺,呈棕色油状物。
参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 10, p. 2282 - 2290
[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 50, p. 17910 - 17920
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 3, p. 1430 - 1438
[4] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4127,4132
[5] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2290,2292; engl. Ausg. S. 2259, 2261
安全信息
| 海关编码 | 2922190090 |
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