化合物 TT-012
| 中文名称 | 化合物 TT-012 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物TT-012;(2E,2'E)-N,N'-(吡啶-2,6-二基)双(3-(呋喃-2-基)丙烯酰胺);(2E,2'E)-N,N'-(吡啶-2,6-二基)双(3-(呋喃-2-基)丙烯酰胺) |
| 英文名称 | (E)-3-(furan-2-yl)-N-[6-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]pyridin-2-yl]prop-2-enamide |
| 英文同义词 | (E)-3-(furan-2-yl)-N-[6-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]pyridin-2-yl]prop-2-enamide;TT-012;2-Propenamide, N,N'-2,6-pyridinediylbis[3-(2-furanyl)-, (2E,2'E)-;(2E,2'E)-N,N'-(Pyridine-2,6-diyl)bis(3-(furan-2-yl)acrylamide);TT-012, MITF dimer disruptor;(2E,2'E)-N,N'-(Pyridine-2,6-diyl)bis(3-(furan-2-yl)acrylamide) |
| CAS号 | 1164471-33-3 |
| 分子式 | C19H15N3O4 |
| 分子量 | 349.3401 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1164471-33-3.mol |
| 结构式 |  |
化合物 TT-012 性质
| 沸点 | 654.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.385±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO: 2mg/mL, clear |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.90±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至棕色 |
| InChI | 1S/C19H15N3O4/c23-18(10-8-14-4-2-12-25-14)21-16-6-1-7-17(20-16)22-19(24)11-9-15-5-3-13-26-15/h1-13H,(H2,20,21,22,23,24)/b10-8+,11-9+ |
| InChIKey | YUFJMFXVUUMVCA-GFULKKFKSA-N |
| SMILES | O=C(NC1=CC=CC(NC(/C=C/C2=CC=CO2)=O)=N1)/C=C/C3=CC=CO3 |
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |