2-(4-氯苯基)噻唑-5-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-氯苯基)噻唑-5-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(4-氯苯基)噻唑-5-甲醛;2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-5-甲醛 |
| 英文名称 | 2-(4-Chlorophenyl)thiazole-5-carbaldehyde |
| 英文同义词 | 2-(4-CHLOROPHENYL)THIAZOLE-5-CARBALDEHYDE;2-(4-hydroxyphenyl)thiazole-5-carbaldehyde;2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde;5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(4-chlorophenyl)- |
| CAS号 | 721920-84-9 |
| 分子式 | C10H6ClNOS |
| 分子量 | 223.68 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 医药中间体;API intermediates |
| Mol文件 | 721920-84-9.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-氯苯基)噻唑-5-甲醛 性质
| 沸点 | 377.6±48.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.388±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.14±0.10(Predicted) |
生产方法
36437-19-1
2521-24-6
721920-84-9
步骤1. 合成2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-5-甲醛。将4-氯苯甲酰胺（5 g，29.1 mmol）、碳酸氢镁五水合物（7.06 g，14.55 mmol）和2-氯丙二醛（4.65 g，43.65 mmol）加入烧瓶中，在氮气保护下于60℃搅拌反应3小时。反应完成后，使反应混合物通过二氧化硅塞进行快速柱层析，并用乙酸乙酯洗涤。减压浓缩除去溶剂，得到目标产物2-(4-氯苯基)-1,3-噻唑-5-甲醛（6 g，收率92%）。产物的结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 10.06（s，1H），8.43（s，1H），7.99-7.96（m，2H），7.49-7.46（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/58761, 2004, A1. Location in patent: Page 37-38
[2] Patent: WO2011/12862, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 109