4-碘靛红
| 中文名称 | 4-碘靛红 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-碘靛红;4-碘吲哚啉-2,3-二酮;4-碘吲哚-2,3-二酮;4-碘靛红,4-IODOROISATIN,4-IODOINDOLINE-2,3-DIONE |
| 英文名称 | BUTTPARK 148\07-01 |
| 英文同义词 | 4-iodo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione;4-IODO-1H-INDOLE-2,3-DIONE;4-Iodoisatin;4-iodoindoline-2,3-dione;BUTTPARK 148\07-01;1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-;4-iodoindoline-2,3-dione,4-IODOISATIN;4-iodo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione - [K84624] |
| CAS号 | 20780-75-0 |
| 分子式 | C8H4INO2 |
| 分子量 | 273.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 分析试剂 |
| Mol文件 | 20780-75-0.mol |
| 结构式 |  |
4-碘靛红 性质
| 熔点 | 227-229° |
|---|---|
| 密度 | 2.106±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 8.88±0.20(Predicted) |
| 外观 | 棕色至橙色固体 |
4-碘靛红为杂环有机化合物，可用作医药合成中间体。
生产方法
63608-68-4
20780-75-0
以2-(N-羟基亚氨基)-N-(3-碘苯基)乙酰胺为原料合成4-碘吲哚啉-2,3-二酮的一般步骤：在热板上将硫酸（1L）置于3L烧杯中，加热至60℃后移离热源。在持续搅拌下，于30分钟内分批加入化合物8a，控制反应温度不超过65℃。随后，将反应混合物加热至80℃并维持15分钟，之后冷却至70℃，再置于冰浴中进一步冷却。将反应液缓慢倾倒入碎冰（5L）中，静置1小时后，过滤收集橙红色沉淀。用去离子水（400mL）搅拌洗涤产物，再次过滤，得到化合物8b与6-碘二氢吲哚-2,3-二酮的混合物。将粗产物溶于含氢氧化钠（20g）的去离子水（200mL）溶液中，加热至60℃使其完全溶解，随后用乙酸调节pH至4.9。静置0.5小时并冷却至35℃后，过滤析出的化合物8b沉淀，用去离子水（50mL）洗涤，最终得到产物（38.37g，收率59%）。质谱分析显示：[M+H]+ m/z 274。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/211303, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 370 - 378
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022078075002 | 4-碘吲哚-2,3-二酮 | 20780-75-0 | 1G | 98元 |
| 2026/06/05 | XW022078075001 | 4-碘吲哚-2,3-二酮 | 20780-75-0 | 250MG | 48元 |