5-(2,4-二氯苯基)-3-吡啶-2-基-1,2,4-恶二唑
| 中文名称 | 5-(2,4-二氯苯基)-3-吡啶-2-基-1,2,4-恶二唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-(2,4-二氯苯基)-3-吡啶-2-基-1,2,4-恶二唑;WAY-639461;化合物JY-2;2-[5-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-恶二噻唑-3-基]吡啶 |
| 英文名称 | 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazole |
| 英文同义词 | 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-pyridin-2-yl-1,2,4-oxadiazole;Pyridine, 2-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-;WAY-639461;JY-2 |
| CAS号 | 339103-05-8 |
| 分子式 | C13H7Cl2N3O |
| 分子量 | 292.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 339103-05-8.mol |
| 结构式 |  |
5-(2,4-二氯苯基)-3-吡啶-2-基-1,2,4-恶二唑 性质
| 沸点 | 457.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.415±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.14±0.19(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
5-(2,4-二氯苯基)-3-吡啶-2-基-1,2,4-恶二唑 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。