5-溴-7-硝基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-7-硝基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-7-硝基-1H-吲唑;5-溴-7-硝基吲唑;5-溴-7-硝基-1H-吲唑|5-BROMO-7-NITRO-1H-INDAZOLE| |
| 英文名称 | 5-BROMO-7-NITRO-1H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-7-NITRO-1H-INDAZOLE;1H-Indazole, 5-bromo-7-nitro- |
| CAS号 | 316810-82-9 |
| 分子式 | C7H4BrN3O2 |
| 分子量 | 242.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体-高分子材料;咪唑,吡唑等衍生物;Indazoles |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
5-溴-7-硝基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 220°C |
|---|---|
| 沸点 | 420.8±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.965±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.77±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
77811-44-0
316810-82-9
以2-甲基-4-溴-6-硝基苯胺为原料合成5-溴-7-硝基-1H-吲唑的一般步骤：将原料2-甲基-4-溴-6-硝基苯胺（1.00g，4.32mmol）溶解于15mL的乙酸中。在0℃下，缓慢加入亚硝酸钠（0.66mg，9.52mmol）的水溶液（2mL）。加毕，将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，直至原料完全转化。反应完成后，旋转蒸发除去溶剂，随后进行萃取操作。粗产物通过柱色谱法纯化，最终得到橙色粉末状目标化合物5-溴-7-硝基-1H-吲唑（0.5mg，2.07mmol），收率为47.7%。
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 9, p. 3892 - 3909
[3] Patent: CN108689937, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0179; 0181; 0182
[4] Patent: CN108689936, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0118; 0119; 0120; 0121
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0231681082904 | 5-溴-7-硝基-1H-吲唑 | 316810-82-9 | 5G | 440元 |
| 2025/12/22 | XW0231681082903 | 5-溴-7-硝基-1H-吲唑 | 316810-82-9 | 1G | 93元 |