1401924-49-9
| 中文名称 | 1401924-49-9 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 NVP018 |
| 英文名称 | NVP-018 |
| 英文同义词 | NVP-018;3-Pyridazinecarboxylic acid, N1-[N-[(2R,3R,4S,5S,6E,8E,11S,12E,14E)-3,5,11-trihydroxy-4,12-dimethyl-1,16-dioxo-2-(3-oxobutyl)-16-(tetrahydro-2H-1,2-oxazin-2-yl)-6,8,12,14-hexadecatetraen-1-yl]-L-valyl-3-fluoro-5-hydroxy-L-phenylalanyl]hexahydro-, (3→111)-lactone, (3S)- |
| CAS号 | 1401924-49-9 |
| 分子式 | C45H62FN5O11 |
| 分子量 | 868 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
1401924-49-9 性质
| 密度 | 1.30±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 酸度系数(pKa) | 8.88±0.10(Predicted) |
NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂，对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC50 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1 和 OATP1B3，IC50 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV-1 (在 HeLa 中) 的复制，IC50 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。