人胃癌细胞

人胃癌细胞于1979年建系；SGC-7901细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天，细胞开始生长，传代10天；31个月中传代186代。SGC-7901细胞在免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴结转移，从小鼠皮下侵袭至肌层。(STR检测位点同HELA)。

SNU-216细胞专用培养基可保持SNU-216细胞最佳的生长状态。本产品中已包含SNU-216细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于SNU-216细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。该细胞来源于韩国籍４６岁女性的胃管状腺癌建立的细胞系人胃腺

上皮细胞样

1） 来源：日本籍女性胃腺癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长贴壁生长胃癌细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

女性，46岁采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来

人胃癌细胞可用于调控PKM2对人胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制研究。

75岁（75 years）肿瘤细胞胃癌（Gastric carcinoma）