7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 基本信息
| 中文名称 | 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮;7-(4-溴丁氧基)- 3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮;阿立哌唑杂质I;4-四氢-2-氧代喹啉;7-(4-溴丁氧基)-1;7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 1G;7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮;溴丁氧基喹啉酮 |
| 英文名称 | 3,4-Dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1H)-quinolinone |
| 英文同义词 | Aripiprazole Impurity A (Aripip Bromo Impurity);7-(4-Bromobutoxy)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline;3,4-dihydro-7-(4-bromobutoxy)-2(1h)-quinolinone;7-(4-BROMOBUTOXY)-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-2-ONE;7-(4-BROMO-BUTOXY)-3,4-DIHYDRO-1H-QUINOLIN-2-ONE;7-(4-BROMOBUTOXY)-3,4-DIHYDRO-2-QUINOLINONE;(1H)-7-(4'-BROMOBUTOXY)-3,4-DIHYDRO-2-QUINOLINONE;Aripiprazole Impurity i |
| CAS号 | 129722-34-5 |
| 分子式 | C13H16BrNO2 |
| 分子量 | 298.18 |
| EINECS号 | 603-356-0 |
| 相关类别 | 阿立哌唑中间体;化学连接;医药中间体;中间体;Aripiprazole;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;化工中间体;杂质对照品;医药原料;系列1;INTERMEDIATESOFARIPIPRAZOLE;Quinoline&Isoquinoline;Intermediates of Aripiprazole;Pharmaceuticals |
| Mol文件 | 129722-34-5.mol |
| 结构式 |  |
7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 性质
| 熔点 | 110-111°C |
|---|---|
| 沸点 | 463.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.383±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.41±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-7-1-2-8-17-11-5-3-10-4-6-13(16)15-12(10)9-11/h3,5,9H,1-2,4,6-8H2,(H,15,16) |
| InChIKey | URHLNHVYMNBPEO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC(OCCCCBr)=C2)CCC1=O |
| CAS 数据库 | 129722-34-5(CAS DataBase Reference) |
110-52-1
22246-18-0
129722-34-5
实施例-1: 制备7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮[BBQ]的操作步骤如下：在一个配备有机械搅拌器、冷凝器和温度计的3升三颈圆底烧瓶中，依次加入100克3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮、397.5克1,4-二溴丁烷、42.33克碳酸钾和300毫升N,N-二甲基甲酰胺。在室温（30-35℃）下搅拌混合后，将反应混合物加热至40-45℃并维持此温度1小时。随后，加入第二批碳酸钾（42.33克），继续在40-45℃下反应1小时。接着，加入第三批碳酸钾（42.33克），并在相同温度下继续反应4-5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，倒入1500毫升水中，搅拌30分钟。加入500毫升氯仿进行萃取，分层后用水洗涤有机层。再用500毫升氯仿重复萃取一次。合并有机相，用10%氢氧化钠溶液洗涤，分离各层后，用1500毫升水洗涤氯仿层。随后，通过真空蒸馏去除有机溶剂。为了去除痕量溶剂，用2×250毫升环己烷进行溶剂交换。向残留物中加入300毫升环己烷，搅拌3小时后过滤，固体用200毫升环己烷洗涤。最后，将产物在盘式干燥器中于65-70℃下干燥10-12小时，直至重量损失小于1%。得到产物148克，产率为80.95%，HPLC纯度为86.09%。
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1655 - 1660
[2] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 10, p. 673 - 677
[3] Patent: WO2008/1188, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 8-9
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 5, p. 658 - 667
[5] Patent: US2006/79689, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
安全信息
| 海关编码 | 2933499090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/06 | B3333 | 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 129722-34-5 | 1g | 25元 |
| 2026/06/06 | B3333 | 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 7-(4-Bromobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone | 129722-34-5 | 5G | 45元 |