LN-18人神经胶质瘤贴壁细胞系

LN-18细胞专用培养基可保持LN-18细胞最佳的生长状态。本产品中已包含LN-18细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于LN-18细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。LN-18 是一种表现出上皮样形态的细胞系，于 1976 年从一名患有胶质母细胞瘤的 65 岁白人男性患者的右颞叶中分离出来,在裸鼠中形成肿瘤,可用于神经科学研究。细胞的神经胶质原纤维酸性蛋白和 S100 (S-100) 蛋白呈阴性。这些细胞表现出 p53 (TP53) 突变，并且 p16 和 p14ARF 肿瘤抑制基因可能存在纯合缺失。它们具有野生型 PTEN 基因。Fas 配体刺激细胞会在 16 小时内导致细胞凋亡。嘌呤霉素也以剂量依赖性方式杀死细胞。Bcl-2 保护这些细胞免遭 Fas 配体诱导的细胞死亡，但对嘌呤霉素诱导的细胞凋亡仅具有很小的保护作用。1） 来源：脑; 大脑; 右颞叶
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长复苏LN-18人神经胶质瘤贴壁细胞系细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。胶质瘤细胞

LN-18人神经胶质瘤贴壁细胞系细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4.将细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

人源（Homo sapiens）脑（Brain）贴壁生长（Adherent）61岁（61 years）上皮细胞（Epithelial）肿瘤细胞胶质母细胞瘤（Glioblastoma）