N-甲基氯雷他定
| 中文名称 | N-甲基氯雷他定 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶;甲基氯雷他定 1KG;地氯雷他定N-甲基杂质;氯雷他定相关杂质B;8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5;N-甲基氯雷他定;氯雷他定相关物质B;甲基氯雷他定 |
| 英文名称 | N-Methyl Desloratadine |
| 英文同义词 | 8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidylidenel-5,11)-dihydro-5H-benzo5,6-cyclohepta;6,11ihydro-5H-Benzo-5,6Cyclohepta-L,2-BPyridine,Loratadine;8-Chloro-11-(1-Methyl-4-Piperidinylidene)-6, 11-dihydro 5H-Benzo [5,6] cyclohepta (1,2-b) Pyridine;6,11 –Dihydro- 5H- Benzo-5,6Cyclohepta- L,2-B Pyridine, Loratadine,;8-chloro-11-(1-methyl-4-piperidylidenel-5,11)-dihydro-5H-benzo〔5,6〕-cyclohepta〔1,2-b〕pyridine;8-CHLORO-6,11-DIHYDRO-11-(1-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE)-5H-BENZO[5,6] CYCLOHEPTA [1,2-B]PYRIDINE =99%;8-CHLORO-11-(L-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE-6,11-DIHYDRO-5H-BENZO[5.6])CYCLOHEPTA[L,2-B]PYRIDINE;8-CHLORO-11-(1-METHYL-4-PIPERIDYLIDENEL-5,11)-DIHYDRO-5H-BENZOK5,6L-CYCLOHEPTA |
| CAS号 | 38092-89-6 |
| 分子式 | C20H21ClN2 |
| 分子量 | 324.85 |
| EINECS号 | 641-012-1 |
| 相关类别 | 原料药;对照品-杂质对照品;医药原料;原料;杂质对照品;(intermediate of loratadine);Chemical Amines;Amines;Aromatics;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;氯雷他定中间体;目的化合物;147-氯雷他定;生化试剂;Heterocycles;Intermediates;Intermediate |
| Mol文件 | 38092-89-6.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基氯雷他定 性质
| 熔点 | 106-109°C |
|---|---|
| 沸点 | 474.3±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.205±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.67±0.20(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 主要应用 | pharmaceutical small molecule |
| InChI | InChI=1S/C20H21ClN2/c1-23-11-8-14(9-12-23)19-18-7-6-17(21)13-16(18)5-4-15-3-2-10-22-20(15)19/h2-3,6-7,10,13H,4-5,8-9,11-12H2,1H3 |
| InChIKey | VLXSCTINYKDTKR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12/C(=C3\CCN(C)CC\3)/C3=CC=C(Cl)C=C3CCC1=CC=CN=2 |
| CAS 数据库 | 38092-89-6(CAS DataBase Reference) |
氯雷他定EP杂质G是氯雷他定合成过程中的一个中间体，氯雷他定可以作为抗过敏的药物。目前，第二代三环类抗过敏药物氯雷他定，由于其对外周H1受体有较高的选择性，无抑制中枢和外周胆碱受体的副作用，临床疗效好，使用安全，为一线抗过敏药物，在我国有广阔的市场需求。
![(1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐](/CAS/GIF/119770-60-4.gif)
119770-60-4
38092-89-6
以(1-甲基-4-哌啶基)[3-[2-(3-氯苯基)乙基]吡啶-2-基]甲酮盐酸盐为起始原料，合成8-氯-11-(1-甲基哌啶-4-亚甲基)-6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶的一般步骤如下：实施例2中，制备8-氯-6,11-二氢-1H-（N-甲基-4-哌啶亚基）-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶（XII）。具体操作为：将化合物XIII（100g）按照美国专利No.4,659,716中所述的标准方法制备，先在甲苯中进行共沸除水处理，无需干燥。随后，加入硼酸（115g）和浓硫酸（415g），在105-110℃下加热反应4-8小时。反应完成后，将反应混合物缓慢倒入冷水中，并用乙酸乙酯进行萃取。最后，通过减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物8-氯-11-(1-甲基哌啶-4-亚甲基)-6,11-二氢-5H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶，为固体形式，产率为85%，纯度为99.5%（通过OAB和HPLC测定）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 9, p. 2242 - 2244
[2] Patent: WO2006/6184, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: US6075025, 2000, A
[4] Patent: US5422351, 1995, A
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2933399090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW380928961 | 甲基氯雷他定 | 38092-89-6 | 250MG | 28元 |