3-甲基-2-吡咯烷酮 基本信息
| 中文名称 | 3-甲基-2-吡咯烷酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基-2-吡咯二酮;3-甲基-2-吡咯烷酮E;3-甲基-2-吡咯烷酮;3-甲基吡咯烷-2-酮 |
| 英文名称 | 3-METHYL-2-PYRROLIDINONE |
| 英文同义词 | (R,S)-3-Methyl-pyrrolidin-2-one;2-Pyrrolidinone,3-methyl-;3-methylpyrrolidin-2-one;α-Methylbutyrolactam;3-METHYL-2-PYRROLIDINONE;alpha-Methylbutyrolactam~3-Methyl-2-pyrrolidone;alpha-Methylbutyrolactame;3-Methyl-2-pyrrolidone |
| CAS号 | 2555-05-7 |
| 分子式 | C5H9NO |
| 分子量 | 99.13 |
| EINECS号 | 219-865-2 |
| 相关类别 | 吡咯烷类;Pyrrolidines |
| Mol文件 | 2555-05-7.mol |
| 结构式 |  |
3-甲基-2-吡咯烷酮 性质
| 熔点 | 55°C |
|---|---|
| 沸点 | 118-120 °C(Press: 10 Torr) |
| 密度 | 0.979±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 16.66±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
108303-99-7
2555-05-7
以1-苄基-3-甲基吡咯烷-2-酮（0.323g，1.7mmol，1.0当量）为原料，将其溶解于甲苯（2mL，1M）中。向该溶液中加入三氟甲磺酸（0.604mL，6.8mmol，4.0当量）。将反应混合物置于微波反应器中，在195℃下加热25分钟。反应完成后，将混合物倒入少量饱和碳酸氢钠水溶液中进行中和。用乙酸乙酯萃取水相，有机相再用饱和氯化钠水溶液洗涤。合并的水相再次用乙酸乙酯萃取。合并所有有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为0-10%甲醇的二氯甲烷溶液梯度，得到3-甲基-2-吡咯烷酮（0.087g）。产物结构经1H NMR（300MHz，CDCl3）确认：δ6.49（br s，1H），3.37-3.26（m，2H），2.53-2.28（m，2H），1.80-1.65（m，1H），1.21-1.19（d，3H，J = 6.6Hz）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/284362, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0299
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 3, p. 293 - 297
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW25555701 | 3-甲基-2-吡咯烷酮 | 2555-05-7 | 250MG | 623元 |