5-溴-2-萘甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-萘甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-萘甲酸甲酯;PO-20100107-P-548;阿达帕林杂质36 |
| 英文名称 | METHYL 5-BROMO-2-NAPHTHOATE |
| 英文同义词 | METHYL 5-BROMO-2-NAPHTHOATE;2-Naphthalenecarboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester;PO-20100107-P-548;methyl 5-bromonaphthalene-2-carboxylate;Adapalene Impurity 36 |
| CAS号 | 67878-76-6 |
| 分子式 | C12H9BrO2 |
| 分子量 | 265.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 67878-76-6.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-2-萘甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 73 °C |
|---|---|
| 沸点 | 357.0±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.492±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67-56-1
1013-83-8
67878-76-6
5-溴-2-萘甲酸甲酯的合成步骤如下：在氮气保护下，将5-溴-2-萘甲酸（17.33 g，69 mmol）与甲醇（250 mL）加入反应瓶中，搅拌均匀。随后，在25-30℃下缓慢滴加亚硫酰氯（5.84 mL，80 mmol），约15-30分钟完成滴加，反应混合物呈现浅黄色。将反应混合物加热回流3.25小时。反应完成后，将黄色溶液在减压下浓缩，得到137.4 g浓缩液，随后置于冰箱中过夜结晶。次日，过滤得到稠密混合物，用冷甲醇（100 mL）洗涤固体。将固体在50℃下真空干燥，得到11.39 g中间体5-溴-2-萘甲酸甲酯，为白色晶体。通过相同方法处理第二批产物，用冷甲醇（100 mL）洗涤后，干燥得到1.31 g白色晶体。总收率为69%，共得到两批产物。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2011, vol. 41, # 13, p. 2017 - 2024
[2] Patent: US2004/6229, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] Helvetica Chimica Acta, 1938, vol. 21, p. 62,65
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 8, p. 1893 - 1899
[5] Patent: WO2017/147328, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0328
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW026787876604 | 5-溴-2-萘甲酸甲酯 | 67878-76-6 | 5G | 4990元 |
| 2026/06/05 | XW026787876603 | 5-溴-2-萘甲酸甲酯 | 67878-76-6 | 1G | 1235元 |